Clinical Research Associate - Oncology - Western Canada (Field-Based)

ICON; Vancouver, Calgary, Winnipeg; Remote; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

A leading clinical research organization seeks a Site Manager to oversee remote monitoring of U.S. trials. Responsibilities include managing site relationships, ensuring compliance, and supporting patient recruitment. Candidates must be prepared to travel within North America as needed.

Benefits

Health Insurance

Retirement Plans

Employee Assistance Program

Flexible Benefits

Qualifications

• 2-3 years experience in pharmaceutical industry.
• 1-3 years experience in oncology monitoring.

Responsibilities

• Building relationships with investigators and site staff.
• Performing remote site management for U.S.-based trials.
• Ensuring compliance with ICH-GCP and regulatory requirements.

Skills

Communication

Problem Solving

Oncology Monitoring

Risk-Based Monitoring

Education

B.S. in Biological Sciences

Tools

CTMS

eTMF

EDC

Job description

As a Site Manager, you will join the world’s largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.

En tant que gestionnaire de site, vous vous joindrez à la plus grande et la plus complète organisation de recherche clinique au monde, propulsée par l’intelligence en soins de santé.

What you will be doing:

• Building lasting relationships with investigators and site staff
• Performing remote site management and monitoring for U.S.-based trials
• Acting as the main point of contact for assigned trial sites
• Driving patient recruitment strategies and supporting site engagement
• Ensuring quality delivery of site feasibility, initiation, monitoring, and close-out activities
• Maintaining compliance with ICH-GCP, SOPs, and regulatory requirements
• Utilizing and maintaining trial systems such as CTMS, eTMF, EDC, dashboards, IWRS, and safety portals
• Proactively managing risks and implementing analytical/risk-based monitoring
• Collaborating cross-functionally with Trial Managers, CTAs, and site personnel
• Ensuring inspection readiness through proper documentation and data management
• Working independently while contributing to a team environment
• Supporting site-level budget oversight, payments, and local submissions as needed
• Note: This role supports remote monitoring of U.S. trials, but assignments may change based on business needs. Candidates must be prepared to travel within North America for on-site monitoring if required.

Ce que vous ferez:

• Établir des relations durables avec les investigateurs et le personnel des sites.
• Effectuer la gestion et la surveillance à distance des sites pour les essais cliniques basés aux États-Unis.
• Servir de point de contact principal pour les sites d’essai assignés.
• Soutenir les stratégies de recrutement de patients et favoriser l’engagement des sites.
• Assurer la qualité de la faisabilité des sites, du démarrage, de la surveillance et des activités de clôture.
• Veiller à la conformité avec les lignes directrices ICH-GCP, les SOP et les exigences réglementaires applicables.
• Utiliser et maintenir les systèmes d’essai cliniques tels que CTMS, eTMF, EDC, tableaux de bord, IWRS et portails de sécurité.
• Gérer de façon proactive les risques et mettre en œuvre une surveillance fondée sur les données analytiques.
• Collaborer avec les gestionnaires d’essais cliniques, les CTAs et le personnel des sites.
• Assurer la préparation aux inspections grâce à une documentation et une gestion des données adéquates.
• Travailler de manière autonome tout en contribuant activement à un environnement d’équipe solidaire.
• Appuyer, au besoin, la gestion des budgets au niveau du site, les paiements et les soumissions locales.
• Remarque : Bien que ce poste appuie la surveillance à distance des essais cliniques américains, les projets peuvent changer selon les besoins de l’entreprise. Tous les candidats doivent être disposés à voyager en Amérique du Nord si des missions futures nécessitent une surveillance sur site.

You Are:

• Possess a B.S., R.N., or equivalent degree (preferably in Biological Sciences)
• Experienced in on-site monitoring of clinical trials, with 2-3 years in the pharmaceutical industry
• Skilled in oncology monitoring, with 1-3 years of relevant experience
• Knowledgeable across a broad range of therapeutic areas
• Well-versed in GCP, ICH guidelines, and local regulatory requirements
• Proficient in remote site management and clinical data systems
• An effective communicator with strong influence and problem-solving skills
• Legally authorized to work in Canada (visa sponsorship not available)
• Willing and able to travel for future study assignments
• Experienced in risk-based monitoring approaches
• Familiar with early-phase clinical trials
• Capable of supporting multiple concurrent studies

Ce que ICON peut vous offrir:

Notre succès repose sur la qualité de notre personnel. C’est pourquoi nous nous engageons à bâtir une culture inclusive qui récompense la performance et valorise les talents.

En plus d’un salaire compétitif, ICON offre une gamme d’avantages conçus pour votre bien-être et l’équilibre travail-vie personnelle, pour vous et votre famille.

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