Chargé de projets

Norwell Inc.

Montreal

Hybrid

CAD 100,000 - 140,000

Full time

43 hours ago

Be an early applicant

A complete application in a minute

Tailored resume and cover letter, ready to send.

Get past ATS filters

Benefits offered by this job

Référencement interne jusqu’à 3000$

Vacances et congés mobiles

Couverture d'assurance collective

Régime de retraite compétitif

Programme d'aide aux employés

Environnement stimulant et collaboratf

Job summary

Pharmascience, leader pharmaceutique canadien, recherche un Chef de projets R&D pour coordonner le développement et le transfert de produits, internes ou externalisés en contexte CMO/CDMO. Vous travaillerez avec des équipes internes et externes pour assurer le respect des échéanciers, du budget et des exigences qualité.

Le poste exige une expertise en gestion de projets, BPF/GMP et excellentes aptitudes en communication et leadership, avec une approche proactive et orientée résultats dans un

Qualifications

Capacité d’influencer à travers l’organisation sans autorité hiérarchique directe.
Excellentes compétences en communication et en gestion de la relation client.
Capacité à anticiper les problèmes, proposer des solutions et gérer des situations complexes ou ambiguës.
Leadership démontré en gestion de projet, incluant qualité, conformité et satisfaction client.
Très bonnes compétences analytiques et de résolution de problèmes.
Connaissance des BPF/GMP et compréhension des exigences réglementaires (ICH, FDA, EMA, Santé Canada).
Capacité à gérer des contrats de services (MSA, SOW) et à contribuer à la modification contractuelle (change orders).
Maîtrise des outils informatiques : Word, PowerPoint, Excel, Access, MS Project ou Sciforma (maîtrise du suivi de projets indispensable), SAP-PS.
Bilinguisme français/anglais, oral et écrit.

Responsibilities

Diriger les projets de développement et/ou de transfert de produits pharmaceutiques, internes ou pour des clients externes en tant que CMO/CDMO.
Planifier, coordonner et suivre l’ensemble des activités du projet jusqu’à la clôture, en respectant échéanciers et budget.
Participer à l’évaluation des opportunités et définir un échéancier viable.
Intégrer et maintenir les calendriers multidisciplinaires et documenter le projet à jour.
Communiquer l’avancement, les risques et les plans d’action aux parties prenantes internes et externes.
Négocier et résoudre les obstacles pour assurer le succès des projets.

Skills

Influence sans autorité

Communication

Gestion de projet

Analyse

Bilinguisme FR/EN

Tools

SAP-PS

MS Project

Sciforma

Word

PowerPoint

Excel

Access

Job description

Mode hybride - RMT
6111 Avenue Royalmount
Montréal, QC H4P, CAN

Fière d'être à l'avant-plan de l'industrie pharmaceutique depuis 1983, Pharmascience est le 1er fabricant pharmaceutique de propriété canadienne. Présents dans plus de 50 pays, nous contribuons chaque jour à améliorer l'accès à des médicaments de qualité. Nous offrons un environnement de travail où la collaboration, l'innovation et l'humain sont au cœur de nos succès. Joignez- vous à notre équipe!

Nous recrutons pour un poste de Chargé de projets R&D.

Le Chef de projets R&D est responsable de la planification, de la coordination et de la gestion des projets de développement et/ou de transfert de produits pharmaceutiques, qu’ils soient internes ou réalisés dans un contexte CMO/CDMO. Il/elle prend en charge l’ensemble du projet, de l’approbation du contrat ou du mandat jusqu’à la réalisation complète de la portée approuvée.

À ce titre, il/elle collabore étroitement avec des équipes internes et externes multidisciplinaires afin de garantir une exécution harmonieuse des activités, dans le respect des échéanciers, du budget, des exigences de qualité et des normes de conformité réglementaire.

Le Chef de projets agit également comme interlocuteur(trice) principal(e) auprès des clients internes (unités d’affaires) et externes (clients ou partenaires), assurant une communication claire, proactive et structurée tout au long du cycle de vie du projet.

Responsabilités:

Diriger les projets de développement et/ou de transfert de produits pharmaceutiques, incluant les projets internes et les projets réalisés pour des clients externes en tant que CMO/CDMO, conformément aux processus approuvés.
Planifier, coordonner et suivre l’ensemble des activités du projet, de l’approbation du projet à la clôture, en assurant le respect des échéanciers, de la qualité, du budget et des exigences réglementaires.
Participer à la phase d’évaluation des opportunités en définissant un échéancier viable selon les requis du projet.
Intégrer et maintenir les calendriers multidisciplinaires, gérer les changements et assurer une documentation de projet complète et à jour.
Communiquer régulièrement l’avancement, les risques, les enjeux critiques et les plans d’action aux parties prenantes internes et aux clients externes.
Parvenir à un consensus d’équipe et négocier avec les parties prenantes pour résoudre les obstacles menaçant le succès des projets.

Gestion de projet et coordination

Diriger les projets de développement et/ou de transfert de produits pharmaceutiques, incluant les projets internes et les projets réalisés pour des clients externes en tant que CMO/CDMO, conformément aux processus approuvés.
Planifier, coordonner et suivre l’ensemble des activités du projet, de l’approbation du projet à la clôture, en assurant le respect des échéanciers, de la qualité, du budget et des exigences réglementaires.
Participer à la phase d’évaluation des opportunités en définissant un échéancier viable selon les requis du projet.
Intégrer et maintenir les calendriers multidisciplinaires, gérer les changements et assurer une documentation de projet complète et à jour.

Gestion financière et contractuelle

Pour les projets internes : gérer le budget alloué, anticiper les écarts et recommander des mesures correctives.
Pour les projets CMO/CDMO : suivre les dépenses conformément au contrat signé avec le client, identifier les coûts additionnels liés aux changements de portée ou aux demandes spécifiques, documenter et faire préparer les amendements au contrat, coordonner la facturation et assurer le suivi des activités incluses/exclues du contrat.

Collaboration, communication et leadership

Agir comme point de contact principal pour les unités d’affaires internes, les partenaires externes et les clients CMO/CDMO.
Collaborer avec les équipes fonctionnelles pour résoudre les problèmes, accélérer les activités et optimiser les coûts.
Contribuer à l’amélioration continue des processus de gestion de projet et réaliser les analyses post-mortem.
Rédiger les rapports requis pour les demandes de crédits d’impôt liés aux projets de développement internes.

Habiletés, connaissances et aptitudes:

Capacité d’influencer à travers l’organisation sans autorité hiérarchique directe.
Excellentes compétences en communication et en gestion de la relation client.
Capacité à anticiper les problèmes, proposer des solutions et gérer des situations complexes ou ambiguës.
Leadership démontré en gestion de projet, incluant qualité, conformité et satisfaction client.
Très bonnes compétences analytiques et de résolution de problèmes.
Connaissance des BPF/GMP et compréhension des exigences réglementaires (ICH, FDA, EMA, Santé Canada).
Capacité à gérer des contrats de services (MSA, SOW), à identifier les écarts de portée et à contribuer à la préparation des demandes de modification contractuelle (change orders).
Haut niveau d’organisation, autonomie et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
Capacité à travailler sous pression, à établir des priorités et à s’adapter au changement.
Maîtrise des outils informatiques : Word, PowerPoint, Excel, Access, MS Project ou Sciforma (maîtrise du suivi de projets indispensable), SAP-PS.
Bilinguisme français/anglais, oral et écrit: le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires et des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec.

Avantages de travailler chez Pharmascience: