Biostatisticien Senior FSP, Phase Tardive (Senior Biostatistician)

IQVIA; Montreal; Remote; CAD 80,000 - 120,000; Full time

Job summary

Une entreprise de premier plan dans le secteur des sciences de la vie recherche un Biostatisticien Senior FSP pour soutenir les programmes de développement de médicaments. Le candidat idéal aura une solide expérience en biostatistique, des compétences en SAS et R, et sera capable de travailler de manière autonome tout en collaborant avec des équipes multidisciplinaires. Ce poste offre des possibilités de travail à distance et un bon équilibre entre vie professionnelle et vie privée.

Benefits

Travail à distance

Horaires flexibles

Opportunités de développement professionnel

Stabilité de l'emploi

Environnement engageant

Qualifications

• Doctorat ou MS en statistique/biostatistique avec expérience dans l'industrie.
• Compréhension des directives de l'ICH et de la FDA.
• Expérience avec CDISC, SDTM, ADaM.

Responsibilities

• Fournir un soutien statistique aux programmes de développement de médicaments.
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires pour établir les échéanciers.
• Rédiger et réviser des protocoles d'essais cliniques.

Skills

Analyse statistique

Collaboration en équipe

Communication efficace

Education

Doctorat en statistique ou biostatistique

MS en statistique ou biostatistique

Tools

SAS

R

Job description

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2 days ago Be among the first 25 applicants

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French Job Description:

Niveau de poste : Biostatisticien senior FSP pour la phase 2/3

Lieu : À domicile aux États-Unis ou au Canada

Pourquoi DSSS ?

Data Sciences Staffing Solutions, DS3, est une unité au sein d'IQVIA qui fournit à nos sponsors des ressources entièrement intégrées grâce à un partenariat de fournisseur de services fonctionnels (FSP). Cela signifie que vous bénéficiez de tous les avantages de travailler pour une CRO mondiale de premier plan tout en collaborant avec les équipes des sponsors et en utilisant les systèmes des sponsors. Ces clients sponsors comprennent des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de classe mondiale qui vous offrent des opportunités uniques d'influencer l'avenir de la médecine et de faire progresser les thérapies sur le marché.

Résumé du poste :

Le biostatisticien senior est chargé de fournir un soutien statistique aux programmes de développement de médicaments en phase 2 ou 3 avec des critères d'efficacité et de sécurité.

Avantages supplémentaires :

• Possibilités de travail à distance à domicile
• Équilibre travail/vie personnelle ainsi que des horaires flexibles.
• Collaborer avec des équipes de recherche et de statistique motivées et performantes
• Formation technique et programme de développement personnalisé
• Opportunités de recherche qui correspondent à vos compétences uniques
• Trajectoire de carrière prometteuse
• Stabilité de l'emploi : engagements à long terme et opportunités de redéploiement
• Se concentrer sur la mise sur le marché de nouvelles thérapies plutôt que sur les budgets de projet et les ordres de modification.
• Expérience des soumissions réglementaires.
• Environnement engageant et rapide
• Bon équilibre entre vie professionnelle et vie privée

Responsabilités du poste :

• Collaborer avec des équipes de projet multidisciplinaires pour établir les échéanciers des projets.
• Fournir des données statistiques pour étudier les synopsis et les protocoles.
• Rédiger ou réviser les sections statistiques des protocoles d'essais cliniques, tout en consultant des experts internes et externes.
• Rédiger ou réviser des plans d'analyse statistique, des ensembles de données et des spécifications TLF.
• Fournir des conseils et une supervision aux programmeurs dans la rédaction de spécifications d'ensembles de données d'analyse et la programmation de tableaux, de listes et de figures.
• Gérer efficacement les activités internes et de projet CRO, y compris les échéanciers, les livrables et la disponibilité des ressources.
• Collaborer avec la gestion des données, la programmation statistique et le développement clinique, avec une expertise statistique.
• Utiliser SAS et/ou R pour effectuer des analyses inférentielles et valider les dérivations de données importantes.
• Soutenir les analyses exploratoires et les publications.
• Contribuer aux rapports d'études cliniques et autres documents réglementaires, par exemple, DSUR, documents d'information, analyses avantages-risques, IB, etc.
• Participer à la NDA et aux activités connexes.
• Participer aux activités et réunions pour soutenir la biostatistique et l'équipe de développement.
• Capacité démontrée à travailler de manière autonome, à gérer des projets et à prendre des décisions.
• Capable de communiquer efficacement des concepts statistiques.
• Conformité aux SOP et aux meilleures pratiques pour garantir un produit de travail de qualité.

Qualifications (niveau minimal acceptable d'éducation, d'expérience professionnelle et de compétence)

• Doctorat en statistique, biostatistique ou domaine connexe avec 3 ans ou plus d'expérience dans l'industrie.
• MS en statistique, biostatistique ou domaine connexe avec 5 ans ou plus d'expérience dans l'industrie.
• Compréhension des directives de l'ICH et de la FDA ainsi que connaissance générale des pratiques et normes du secteur.
• Expérience avec CDISC, notamment SDTM, ADaM, CDASH.

Expérience souhaitée :

• Familiarité avec le langage de programmation R et d'autres logiciels statistiques, notamment EAST.
• Connaissance des simulations, des analyses multivariées et des analyses de biomarqueurs
• Expérience dans divers domaines thérapeutiques
• Programmation de production de résultats statistiques
• Activités de soumission réglementaire
• Cadre d'estimation