Associé(e) en Assurance Qualité

Cannara Biotech Inc.; Salaberry-de-Valleyfield; On-site; CAD 55,000 - 70,000; Full time

Job summary

Cannara Biotech Inc. au Québec recherche un Associé en Assurance Qualité pour exécuter les procédures de vérification des dossiers de production et assurer la conformité des produits selon les règlements et les normes.

Sous la supervision de la Directrice assurance qualité, vous assurez la formation des nouveaux employés, le support qualité aux opérationnels, et la rédaction et révision de documents, tout en participant activement aux projets d’usine et à l’amélioration continue.

Qualifications

• Diplôme collégial en sciences et technologies des aliments ou domaine connexe ou expérience équivalente.

Responsibilities

• Veiller à l’application des procédures et des BPP et exigences de Santé Canada, à la formation des nouveaux employés, assurer un support qualité aux opérationnels, garantir la qualité, la sécurité, l’efficacité, l’identité et la qualité des produits.
• Participer à l’interprétation des résultats, compiler les données et fournir les certificats générés par l’exécution des procédures;
• Effectuer la compilation et le classement des données et bilan d’analyses;
• Participer à la rédaction et à la révision de procédures ainsi qu’à la mise en place des documents de relâches, spécifications, etc.;
• Vérifier la mise à jour et la qualité de la documentation des produits ;
• Participer aux projets de l’usine (produits, utilités, amélioration des méthodes et outils de travail…) en tant que représentant qualité.

Education

Diplôme collégial en sciences et technologies des aliments ou équivalent

2 ans d’expérience dans un poste similaire

MS Office

Excellente capacité rédactionnelle et communicationnelle

Bilinguisme Français/Anglais

Bon jugement

Attention aux détails

Travail d’équipe et collaboration

Autonome

Tools

Microsoft Office

Job description

Sommaire général

Sous la supervision de la Directrice assurance qualité, l’Associé en Assurance Qualité exécute les procédures relatives à la vérification des dossiers de production et assure la conformité de la qualité des produits aux règlementations et aux normes.

DESCRIPTION DE TÂCHES

• Veiller à l’application des procédures et des BPP et exigences de Santé Canada, à la formation des nouveaux employés, assurer un support qualité aux opérationnels, garantir la qualité, la sécurité, l’efficacité, l’identité et la qualité des produits ;
• Participer à l’interprétation des résultats, compiler les données et fournir les certificats générés par l’exécution des procédures;
• Effectuer la compilation et le classement des données et bilan d’analyses;
• Participer à la rédaction et à la révision de procédures ainsi qu’à la mise en place des documents de relâches, spécifications, etc.;
• Vérifier la mise à jour et la qualité de la documentation des produits ;
• Participer aux projets de l’usine (produits, utilités, amélioration des méthodes et outils de travail…) en tant que représentant qualité.

Qualifications

• Détenir un diplôme d’études collégiales en sciences et technologie des aliments ou en sciences (chimie-biologie, microbiologie, technique de laboratoire médicale, chimie analytiques) ou domaine connexe ou expérience de travail équivalente.
• Avoir 2 ans d’expérience dans un poste similaire;
• Bonne connaissance de la suite Microsoft Office;
• Avoir une excellente capacité rédactionnelle et communicationnelle;
• Bilinguisme (français et anglais) le titulaire du poste devra collaborer avec les parties, tant au Québec et à l’extérieur du Québec;
• Avoir un bon jugement;
• Attention aux détails;
• Travail d’équipe et collaboration;
• Autonome.

La liste des tâches et responsabilités ci-dessus énumérées est non exhaustive. Il ne s’agit donc pas d’une liste complète et détaillée de l’ensemble des tâches et responsabilités susceptibles d’être effectuées par le titulaire de ce poste.

L’emploi du masculin n’est utilisé qu’afin d’alléger le texte.