Associé Contrôle Qualité des Admissions Cliniques

Altasciences; Montreal; Presencial; CAD 48.000 - 64.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Sur site à Montréal (1100, Beaumont)

Horaires 9 h à 19 h

Heures supplémentaires possibles

Samedi sur deux (parfois dimanche)

Assurances santé, dentaire et optique

Plan 401(k)/REER avec contribution de 

Congés payés et jours fériés

Congés maladie et de deuil payés

Programmes d'aide aux employés et de T

Formation et développement

Programmes de primes de référence d'em

Descripción de la vacante

Altasciences vous invite à rejoindre son équipe à Montréal comme associé(e) au contrôle qualité aux admissions I, garantissant l’exactitude et la conformité des données de présélection des essais cliniques. Vous collaborez avec l’équipe de sélection pour assurer des données prêtes pour audit, respectant les BPC, SOP et protocoles d’étude.

Poste sur site avec horaires 9 h–19 h, disponibilité pour heures supplémentaires et programmes

Formación

• Diplôme d'études secondaires obligatoire; diplôme universitaire.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale en français et en anglais.
• Sens du leadership, aptitudes relationnelles et sens de l'organisation.
• Orientation vers le service client, capacité à travailler dans un environnement dynamique.
• Solides compétences organisationnelles et grand souci du détail.
• Intégrité personnelle et professionnelle, et discrétion avérée dans le traitement des informations confidentielles.
• Capacité à établir des relations de confiance solides afin d’obtenir le soutien nécessaire et d’atteindre les résultats escomptés.
• Capacité à gérer plusieurs priorités contradictoires. Doit faire preuve d’autonomie, de motivation et d’une volonté de prendre des initiatives pour identifier et anticiper les besoins des clients, ainsi que de formuler des recommandations en vue de leur mise en œuvre.
• Une expérience pertinente dans le secteur constitue un atout.
• L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.

Responsabilidades

• Examiner les documents de présélection et aider à les remplir si nécessaire.
• Vérifier l’éligibilité des participants.
• Assurer le suivi des demandes de précisions sur les données et veiller à ce que toutes les corrections soient effectuées dans les délais impartis.
• Veiller à ce que toutes les données de présélection soient enregistrées, conservées et communiquées conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), aux protocoles d’étude et aux procédures opérationnelles standard (SOP).
• Identifier les tendances en matière d’erreurs et en rendre compte à la direction du service.
• Créer et tenir à jour le registre de présélection et d’inscription pour toutes les études.
• Répondre aux constatations issues de l’assurance qualité et aux demandes relatives à la gestion des données, générer des rapports de conformité (DCR) et signaler les écarts si nécessaire.
• S’assurer que les activités de présélection et la collecte des données ont été effectuées conformément à la dernière version du protocole d’étude.
• Participer aux activités de sélection lorsque cela est nécessaire.
• Communiquer de manière proactive les problèmes et/ou leurs solutions à la direction du service.
• Veiller au maintien d'un niveau élevé de service client et de qualité au sein du service et en faire la promotion.
• Veiller au respect de la confidentialité des participants aux essais cliniques et des clients.

Conocimientos

Communication écrite et orale FR/EN

Educación

Diplôme d'études secondaires

Diplôme universitaire

Descripción del empleo

Altasciences vous invite à rejoindre son équipe à Montréal comme associé(e) au contrôle qualité aux admissions I, garantissant l’exactitude et la conformité des données de présélection des essais cliniques. Vous collaborez avec l’équipe de sélection pour assurer des données prêtes pour audit, respectant les BPC, SOP et protocoles d’étude.

Poste sur site avec horaires 9 h–19 h, disponibilité pour heures supplémentaires et programmes