Assistant laboratoire, Contrôle de la qualité

Groupe Parima; Montreal; On-site; EUR 40,000 - 55,000; Full time

Job summary

Une entreprise pharmaceutique à Montréal recherche un Assistant Laboratoire pour gérer les achats, maintenir l'inventaire, et assurer la conformité des produits. Le candidat idéal doit avoir un DEC en sciences et un an d'expérience en environnement cGMP, ainsi que de bonnes compétences en communication, organisation et être bilingue. Les avantages incluent des assurances, un régime de retraite et des activités sociales.

Benefits

Assurance médicale, dentaire et voyage

Régime de retraite collectif

Activités sociales et programme de reconnaissance

Congés personnels

Soutien aux employés et télémédecine

Boissons gratuites

Transport en commun ou stationnement gratuit

Programme de référence

Qualifications

• Minimum un an d’expérience en environnement pharmaceutique cGMP.
• Bonne connaissance des BPF, BPL, Santé et Sécurité, guides de Santé Canada et FDA.

Responsibilities

• Responsable des achats au laboratoire.
• Maintenir un inventaire effectif des standards et réactifs.
• Gérer les rejets des produits finis et de stabilités après analyses.

Skills

Bilingue français-anglais

Compétences organisationnelles

Excellentes compétences en communication orale et écrite

Education

DEC en sciences (chimie, microbiologie ou discipline scientifique liée)

Job description

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. Site Web

Poste : Assistant Laboratoire, Contrôle de la qualité

Responsabilités :

1. Responsable des achats au laboratoire (standards, réactifs, solvants, colonnes, etc.)
2. Responsable de l’étiquetage après réception de tous les standards, réactifs, solvants et colonnes, et de l’initiation des formulaires associés
3. Maintenir un inventaire effectif des standards et réactifs, et rejeter ceux qui sont expirés
4. Coordonner la collecte des rejets au laboratoire
5. Transporter les produits finis et en stabilités au laboratoire
6. Gérer les rejets des produits finis et de stabilités après analyses
7. Assister la responsable de documentation dans l’archivage des documents du laboratoire
8. Aider les analystes lors du lavage de leurs verreries avec un lave-vaisselle

Compétences et expériences requises :

1. DEC en sciences (chimie, microbiologie ou discipline scientifique liée) d’une institution canadienne, ou diplôme équivalent reconnu par une institution ou organisme canadien
2. Minimum un an d’expérience en environnement pharmaceutique cGMP
3. Bonne connaissance des BPF, BPL, Santé et Sécurité, guides de Santé Canada et FDA
4. Excellentes compétences en communication orale et écrite
5. Compétences organisationnelles
6. Bilingue français-anglais

Ce que nous offrons :

1. Assurance médicale, dentaire et voyage
2. Régime de retraite collectif
3. Activités sociales et programme de reconnaissance
4. Congés personnels
5. Soutien aux employés et télémédecine
6. Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
7. Transport en commun ou stationnement gratuit
8. Programme de référence

Note : L’emploi du genre masculin est utilisé pour alléger le texte et faciliter la lecture.