Assistant(e) de recherche/Research Assistant - North Vancouver, British Columbia

IQVIA Argentina; Vancouver; On-site; CAD 30,000 - 45,000; Part time

Job summary

Une entreprise internationale de services de recherche clinique est à la recherche d'un(e) Assistant(e) de recherche pour jouer un rôle clé dans les études cliniques. Les candidats doivent avoir un diplôme en sciences de la vie et une expérience en recherche clinique. Les responsabilités incluent la résolution des requêtes EDC et l'établissement de relations avec les investigateurs. Ce poste est sur site à Vancouver, au Canada, avec un horaire de 20 heures par semaine.

Qualifications

• 2 ans d'expérience en recherche clinique ou 3 ans avec un diplôme secondaire.
• Expérience en études cliniques et saisie de données EDC.

Responsibilities

• Saisie et résolution des requêtes EDC.
• Établir des relations de confiance avec les investigateurs.
• Planifier la recherche des patients/participants.

Skills

Compétences interpersonnelles

Attention aux détails

Pensée logique

Capacité d’adaptation

Education

Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine pertinent

Diplôme secondaire

Job description

Internal Job Description

Titre du poste: Assistant(e) de recherche

Configuration de travail : Travailler sur place

Horaires hebdomadaires prévus : 20 heures par semaine

Résumé du profil du poste : Cette personne jouera un rôle clé en aidant à la conduite des activités d’études cliniques, conformément à toutes les réglementations applicables régissant la conduite des études cliniques. Les principales compétences comprennent la pensée logique, la capacité à établir des priorités, la capacité à s’adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides compétences interpersonnelles et de travail en équipe.

Responsabilités :

• Saisie et résolution des requêtes EDC
• Développer de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec les membres de l’équipe de l’étude.
• Établir des relations de confiance avec les investigateurs et le personnel du bureau.
• Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche.
• Planifier la recherche des patients/participants, recueillir leurs antécédents, coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire.
• Adhérer au protocole approuvé, aider au processus de consentement éclairé, soutenir la sécurité des sujets.
• Coordonner les procédures de recherche, respecter les politiques et directives de l'entreprise et du promoteur.
• Planifier les visites et procédures des sujets.

Qualifications :

• Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine pertinent + 2 ans d’expérience ou diplôme secondaire + 3 ans d’expérience en recherche clinique.
• Expérience en études cliniques, saisie de données EDC, résolution de requêtes dans la recherche pharmaceutique.
• Connaissance des principes des bonnes pratiques cliniques, du protocole, des formulaires de consentement et calendriers d’étude.
• Compétences en procédures cliniques, terminologie médicale, attention aux détails, relations interpersonnelles efficaces.
• Certifications et licences requises selon la réglementation locale.

IQVIA est un fournisseur mondial de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur la santé. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

IQVIA est un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront considérés sans distinction. Des mesures d’adaptation sont disponibles sur demande. Pour toute nécessité, contactez [e-mail].

Note : Nous utilisons peut-être l'IA dans le traitement de votre candidature, uniquement pour aider à la sélection ou évaluation, sans remplacer la décision humaine.