Assistant(e) de recherche/Research Assistant - North Vancouver, British Columbia

IQVIA Argentina; Vancouver; On-site; CAD 30,000 - 60,000; Part time

Job summary

Une entreprise mondiale de services de recherche clinique recherche un(e) Assistant(e) de recherche. Ce poste clé implique l'aide à la conduite d'études cliniques en respectant les réglementations. Le candidat idéal aura un Baccalauréat en sciences de la vie ou un diplôme secondaire avec une expérience pertinente, accompagné de solides compétences relationnelles et d'adaptabilité.

Qualifications

• Expérience: 2 ans en recherche clinique ou 3 ans avec un diplôme secondaire.
• Connaissances en études cliniques, saisie de données EDC et résolution de requêtes.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC).

Responsibilities

• Saisie et résolution des requêtes EDC.
• Aider à la sélection et à l'inscription des sujets de recherche.
• Respecter le protocole approuvé par CEE.

Skills

Pensée logique

Capacité à établir des priorités

Compétences interpersonnelles

Travail en équipe

Attention aux détails

Education

Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine pertinent

Diplôme secondaire + 3 ans d'expérience

Job description

Internal Job Description

Titre du poste: Assistant(e) de recherche

Configuration de travail : Travailler sur place

Horaires hebdomadaires prévus : 20 heures par semaine

Résumé du profil du poste : Cette personne jouera un rôle clé en aidant à la conduite des activités d’études cliniques, conformément à toutes les réglementations applicables régissant la conduite des études cliniques. Les principales compétences comprennent la pensée logique, la capacité à établir des priorités, la capacité à s’adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides compétences interpersonnelles et de travail en équipe.

Responsabilités :

• Saisie et résolution des requêtes EDC
• Développer de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec les membres de l’équipe de l’étude.
• Établir des relations de confiance avec les investigateurs et le personnel du bureau.
• Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche.
• Planifier la recherche des patients/participants.
• Recueillir les antécédents des patients/participants.
• Coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire.
• Respecter le protocole approuvé par CEE.
• Aider au processus de consentement éclairé.
• Soutenir la sécurité des sujets de recherche.
• Coordonner les procédures de recherche, visites d’étude et soins de suivi.
• Respecter les politiques, procédures opérationnelles normalisées (PON) et directives.
• Planifier les visites et procédures des sujets.

Qualifications :

• Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine pertinent + 2 ans d’expérience ou diplôme secondaire + 3 ans d’expérience en recherche clinique.
• Connaissances en études cliniques, saisie de données EDC, résolution de requêtes.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC).
• Connaissance du protocole, formulaires de consentement, calendriers d’étude.
• Compétences en procédures cliniques, terminologie médicale.
• Attention aux détails, bonnes compétences relationnelles.
• Certifications/licences requises selon le contexte.

IQVIA est un fournisseur mondial de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements en santé. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

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