Assistant(e) de recherche/Research Assistant - Calgary, Canada

IQVIA Argentina; Kirkland; On-site; CAD 30,000 - 45,000; Part time

Job summary

A leading global provider of clinical research services seeks a Research Assistant in Kirkland. The role involves supporting clinical study activities, ensuring compliance with regulations, and fostering relationships with study teams and participants. Ideal candidates will have a background in life sciences and relevant experience in clinical research.

Qualifications

• 2 years experience with a Bachelor's or 3 years with a High School Diploma.
• Practical knowledge of clinical studies.

Responsibilities

• Assist in conducting clinical studies according to regulations.
• Develop strong working relationships with study team members.
• Coordinate patient follow-up care and laboratory procedures.

Skills

Logical Thinking

Interpersonal Skills

Teamwork

Attention to Detail

Education

Bachelor's in Life Sciences

High School Diploma

Tools

EDC Data Entry

Job description

Titre du poste: Assistant(e) de recherche:

Configuration de travail : Travailler sur place

Horaires hebdomadaires prévus : 20 heures par semaine

Résumé du profil du poste : Cette personne jouera un rôle clé en aidant à la conduite des activités d’études cliniques, conformément à toutes les réglementations applicables régissant la conduite des études cliniques. Les principales compétences comprennent la pensée logique, la capacité à établir des priorités, la capacité à s’adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides compétences interpersonnelles et de travail en équipe.

Responsabilités:

• Saisie et résolution des requêtes EDC
• Développer de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec
  les membres de l’équipe de l’étude.
• Développer de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour établir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche.
• Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche.
• Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s à la recherche.
• Recueillir les antécédents du/de la patient(e)/participant(e) à la recherche.
• Coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire.
• Adhérer à un protocole approuvé par CEE.
• Aider au processus de consentement éclairé des sujets de recherche.
• Soutenir l’innocuité des sujets de recherche.
• Coordonner les procédures de recherche liées au protocole, les visites d’étude et les
  soins de suivi.
• Respecter les politiques de l’entreprise et du promoteur, les procédures opérationnelles normalisées (PON) et les directives.
• Planifier les visites et les procédures des sujets.

Qualifications:

• Baccalauréat en sciences de la vie ou dans un domaine pertinent et 2 ans d’expérience
  ou diplôme d’études secondaires et 3 ans d’expérience professionnelle pertinente en recherche clinique.
• Connaissances et expérience pratiques préalables en matière d’études cliniques.
• Expérience en saisie de données EDC et en résolution de requêtes dans la recherche
  clinique pharmaceutique
• Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC).
• Connaissance approfondie du protocole et des procédures opérationnelles spécifiques
  à l’étude, des formulaires de consentement et des calendriers d’étude.
• Compétence dans la réalisation des procédures cliniques requises.
• Connaissance pratique de la terminologie médicale.
• Capacité à prêter une attention particulière aux détails.
• Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues,
  les gestionnaires, les patient(e)s, les médecins et les client(e)s.
• Certifications et licences applicables requises par l’entreprise, le pays, l’État et/ou
  d’autres organismes de réglementation.

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