Analyste Laboratoire Chimie QC — Soir, Senior

JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd

Boucherville

On-site

CAD 60,000 - 80,000

Full time

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Télémédecine dès le jour 1
RÉER collectif avec contribution de l"

Job summary

JAMP Pharma Corporation recherche un Analyste sénior, Laboratoire chimie – Contrôle de la qualité pour le quart de soir à Boucherville. Vous réaliserez des analyses physico-chimiques et chimiques, assurerez la conformité et la traçabilité des résultats.

Vous devez maîtriser les méthodes HPLC, dissolution, GC, KF, UV et IR, avec transfert et validation d’analyses. Bilingue FR/EN et knowledge GMP Santé Canada sont requis.

Qualifications

  • Baccalauréat en chimie (B. Sc.)
  • Expérience 1–3 années en industrie pharmaceutique analytique
  • Bonnes connaissances pratiques des méthodes d’analyse et des techniques chromatographiques
  • Transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques
  • Connaissance des BPF et des directives Santé Canada
  • Aptitudes rédactionnelles et bilinguisme FR/EN

Responsibilities

  • Réaliser les analyses de produits finis et de matières premières selon les méthodes pharmacopées et internes, en respect des délais et des exigences canadiennes
  • Compiler, analyser et interpréter les résultats d’essai et communiquer les observations
  • Régler les écarts et collaborer à la mise en place de plans d’action (CAPA)
  • Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • Participer au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques
  • Collaborer à l’amélioration continue et au contrôle qualité des documents

Skills

HPLC
Dissolution
GC
KF
UV
IR
Méthodes analytiques
Bilinguisme FR/EN
EMPOWER

Education

Baccalauréat en chimie (B. Sc.)

Tools

EMPOWER

Job description

JAMP Pharma Corporation recherche un Analyste sénior, Laboratoire chimie – Contrôle de la qualité pour le quart de soir à Boucherville. Vous réaliserez des analyses physico-chimiques et chimiques, assurerez la conformité et la traçabilité des résultats.

Vous devez maîtriser les méthodes HPLC, dissolution, GC, KF, UV et IR, avec transfert et validation d’analyses. Bilingue FR/EN et knowledge GMP Santé Canada sont requis.

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