Analyste Laboratoire Chimie – Contrôle Qualité (Jour)

Groupe JAMP Pharma; Boucherville; On-site; CAD 65,000 - 95,000; Full time

Benefits offered by this job

Télémédecine

REER collectif (jusqu’à 4% de l’employ

Programme d’aide aux employés

Développement professionnel

Clubs sociaux et activités annuelles

Travail en présentiel

Job summary

Groupe JAMP Pharma recherche un Analytiste, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quartz de jour) à Boucherville, QC, permanent et temps plein. Le poste implique des analyses physico‑chimiques et qualitatives/quantitatives pour assurer la conformité des produits pharmaceutiques.

Vous devez posséder un baccalauréat en chimie et au moins 3 années d’expérience en laboratoire analytique, avec maîtrise des méthodes HPLC, dissolution, GC, KF, UV et IR.

Qualifications

• Excellentes connaissances des méthodes analytiques et interprétation des résultats.
• Expérience en transfert, optimisation et validation de méthodes analytiques.
• Bonnes aptitudes rédactionnelles et communication en français et anglais.

Responsibilities

• Réaliser des analyses de produits conformes aux méthodes pharmacopées et internes, dans les délais et selon la réglementation canadienne.
• Compiler, analyser et interpréter les résultats d’essai et communiquer les observations.
• Gérer les écarts et participer à l’élaboration d’actions correctives et préventives (CAPA).
• Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats.
• Participer au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques.

Skills

HPLC

Dissolution

GC

KF

UV

IR

Transfert méthodes analytiques

Validation de méthodes analytiques

Aptitudes rédactionnelles

Bilinguisme FR/EN

EMPOWER

Education

Baccalauréat en chimie (B. Sc.)

Tools

EMPOWER

Job description

Groupe JAMP Pharma recherche un Analytiste, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quartz de jour) à Boucherville, QC, permanent et temps plein. Le poste implique des analyses physico‑chimiques et qualitatives/quantitatives pour assurer la conformité des produits pharmaceutiques.

Vous devez posséder un baccalauréat en chimie et au moins 3 années d’expérience en laboratoire analytique, avec maîtrise des méthodes HPLC, dissolution, GC, KF, UV et IR.