ANALYSTE CQ, LABORATOIRE MICROBIOLOGIE

DELPHARM MONTREAL

Pointe-Claire

Presencial

CAD 55.000 - 75.000

Jornada completa

hace 9 horas
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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Assurances médicale et dentaire
Régime retraite 6%
Programme de référencement
Vacances généreuses
5 journées personnelles
Repas à prix réduit
Parkings gratuits
Bornes de recharge

Descripción de la vacante

DELPHARM MONTREAL recherche une Analyste, Contrôle Qualité - Microbiologie au site de Pointe-Claire. Sous la supervision du Superviseur Laboratoire Microbiologie, vous réaliserez les analyses microbiologiques sur matières premières, produits finis et environnements, et assurerez le suivi qualité selon protocoles en vigueur.

Exige un baccalauréat en Microbiologie ou DEC en Biotechnologie, 2 à 5 ans d'expérience en QC microbiologie pharmaceutique, maîtrise du français et anglais fonctionnel, et

Formación

  • Baccalauréat en Microbiologie ou équivalent; expérience souhaitée.
  • Maîtrise des exigences pharmaceutiques et pharmacopées (USP, EP).
  • Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel, Outlook).

Responsabilidades

  • Réaliser les analyses de contrôles microbiologiques sur matières premières, semi-finis et produits finis.
  • Analyser les produits finis dans les études de stabilité.
  • Échantillonner et analyser dans le cadre du programme environnemental (air, surfaces, gaz) pour assurer la qualité.
  • Documenter les résultats et évaluer la conformité selon les protocoles en vigueur.
  • Maintenir les inventaires des consommables et soutenir les opérations du laboratoire.

Conocimientos

Français (écrit/oral)
Anglais (fonctionnel)
Organisation/Planification
Esprit d'équipe

Educación

Baccalauréat en Microbiologie
Diplôme d’études collégiales en Biotechnologie

Herramientas

Word
Excel
Outlook

Descripción del empleo

Au sein du site de production de DELPHARM Montréal situé à Pointe-Claire, nous recherchons une ou un Analyste, Contrôle Qualité - Microbiologie.

Relevant du Superviseur Laboratoire Microbiologie, la ou le titulaire du poste aura les responsabilités suivantes :

  • Réaliser les analyses de contrôles microbiologiques sur les échantillons de matières premières, de produits semi-finis, de produits finis conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, pharmacopées et méthodes en vigueur
  • Procéder aux analyses reliées aux produits finis inclus dans les études de stabilité
  • Réaliser les échantillonnages et procéder aux analyses reliées au programme environnemental (air, surfaces, gaz comprimé) afin de s’assurer de la qualité de l’environnement pour les aires de fabrication, emballage et laboratoire de microbiologie
  • Effectuer des analyses de contrôle qualité sur le matériel et microorganismes utilisés
  • Échantillonner par écouvillonnage les équipements de fabrication et emballage dans le cadre du programme de validation de nettoyage et de surveillance
  • Documenter les résultats d’analyse et évaluer la conformité des résultats selon la spécification, protocole et/ou procédures en vigueur
  • Assurer un support constant aux opérations concernant les questions reliées à la microbiologie
  • Maintenir les inventaires des consommables et accessoires
  • Participer aux tâches générales du laboratoire pour en assurer le bon fonctionnement
  • Préparation des milieux
  • Participer aux divers projets reliés à l’amélioration, contribuer à l’implantation d’initiatives en utilisant des outils d’amélioration et identifier les opportunités d’optimisation de processus à l’intérieur de ses activités
  • Respecter les règles de Santé Sécurité au laboratoire et dans l’ensemble de l’entreprise

FORMATION ET EXPERIENCE REQUISES

  • Baccalauréat en Microbiologie (un atout) ou Diplôme d‘études collégiales en Biotechnologie
  • Détenir un minimum de 2 à 5 ans d’expérience en contrôle de la qualité en laboratoire de microbiologie dans l’industrie pharmaceutique (un atout)
  • Connaissance des exigences pharmaceutiques et des Pharmacopées (USP, EP)
  • Connaissances des logiciels de bureau courants tels que Word, Excel et Outlook
  • Très bonne maîtrise du français parlé, lu et écrit
  • Anglais parlé, lu et écrit fonctionnel (clients et agences réglementaires anglophones)
  • Sens de l’organisation, initiative, capacité d’analyse, planification, minutie et rigueur
  • Très bonnes habiletés interpersonnelles et esprit d’équipe
  • Capacité de répondre rapidement aux changements de priorités
  • Salaire compétitif avec boni annuel
  • Programme de référencement interne jusqu'à 3 000 $
  • Assurances médicale et dentaire de base payées à 100 % par l'employeur
  • Couverture complémentaire : assurance vie, invalidité, vision, télémédecine
  • Cotisation au régime de retraite jusqu’à 6% par l’employeur
  • Programme d'aide aux employés et bien être
  • Vacances généreuses dès la première année
  • 5 journées personnelles annuelles
  • Congés additionnels pendant les fêtes
  • Milieu stimulant axé sur la responsabilisation, l'expertise, la bienveillance et le développement professionnel
  • Opportunités de formation continue et de perfectionnement
  • Chaussures de sécurité fournies
  • Cafétéria sur place, délicieux repas cuisinés par notre Chef Régis à prix réduit
  • Événements d'entreprise pour renforcer la cohésion d'équipe
  • Grand stationnement gratuit, bornes de recharge électriques, supports à vélo
  • Emplacement stratégique : accès facile via l'autoroute Transcanadienne, arrêt d'autobus à l'entrée, proximité du REM

** Le genre masculin est utilisé sans discrimination, dans le seul but d'alléger le texte. **

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