Analyste CQ de laboratoire - VMS

Confab Laboratories Inc.; Longueuil; On-site; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

A leading company in Longueuil is seeking a Laboratory Quality Control Analyst to support analytical activities and ensure compliance with Good Manufacturing Practices. The role involves training staff, managing priorities, and maintaining laboratory standards. Ideal candidates will have a university degree in sciences and at least 5 years of experience in quality control.

Benefits

Assurance collective après 3 mois

Programme de télémédecine

REER avec cotisation de l’employeur

Programme de bonification annuel

Reconnaissance des années de service

Politiques de vacances et congés mobiles

Fermeture pour la période des fêtes

Qualifications

• Minimum 5 years of experience in quality control in a pharmaceutical or food environment.
• Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) applied in the laboratory.

Responsibilities

• Support laboratory staff with analytical issues.
• Document all analytical activities in appropriate records.
• Maintain cleanliness and order in the premises.

Skills

Communication

Leadership

Autonomy

Organization

Attention to Detail

Bilingualism

Education

Diplôme universitaire en sciences

Job description

Laboratoires Confab inc | Permanent - Temps plein

Analyste CQ de laboratoire - VMS

Saint-Hubert, Canada | Publié le 06/05/2025

Voici les raisons de rejoindre notre équipe :

• Participation active dans une équipe qui aime relever les défis
• Assurance collective après 3 mois
• Programme de télémédecine pour vous et votre famille
• REER avec cotisation de l’employeur
• Programme de bonification annuel
• Reconnaissance des années de service
• Politiques de vacances et congés mobiles concurrentielles
• Fermeture pour la période des fêtes (selon la politique)

Relevant du Superviseur laboratoire, l’analyste supporte les activités analytiques du laboratoire de contrôle qualité (CQ) et exécute des analyses de laboratoire.

Tâches et responsabilités essentielles :

• Supporter le personnel du laboratoire CQ en cas de problèmes analytiques
• Participer à la planification du travail et gérer les priorités
• Promouvoir l’excellence opérationnelle et participer aux initiatives d’amélioration
• Former les autres analystes sur les techniques ou méthodes d’analyse, remplir et faire approuver les fiches de formation
• Réaliser les analyses selon les méthodes et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
• Documenter toutes les activités analytiques dans les registres appropriés
• Participer au transfert analytique dans le secteur
• Vérifier et entretenir les instruments analytiques conformément aux PON
• Effectuer et documenter les investigations des OOS et déviations
• Fournir un retour d’information au superviseur sur le fonctionnement de l’équipe
• Suivre de près les activités du laboratoire et prendre les actions nécessaires pour respecter les échéances
• Maintenir la propreté et l’ordre des locaux
• Appliquer la politique SST dans toutes les activités

Formation et compétences requises :

Éducation et expérience :

• Diplôme universitaire en sciences (chimie, biochimie ou domaine connexe) ou technique en chimie analytique
• Minimum 5 ans d’expérience en contrôle qualité dans un milieu pharmaceutique ou alimentaire, ou expérience équivalente
• Adhésion à l’ordre des chimistes (atout)

Connaissances, compétences et aptitudes :

• Excellente connaissance des BPF appliquées en laboratoire
• Expérience en gestion des activités
• Bonnes compétences en communication et leadership
• Esprit d’observation, logique, intégrité
• Autonomie, organisation, sens des responsabilités
• Minutie et professionnalisme
• Bilinguisme français-anglais

Informations contractuelles

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Note : L’emploi du masculin vise uniquement à alléger le texte. Nous valorisons l’équité, la diversité et l’inclusion. La candidate doit avoir le droit ou la permission de travailler au Canada pour toute la durée du contrat.