Analyste contrôle qualité – Chimie analytique

FED Group; Dorval; Sur place; CAD 70 000 - 95 000; Plein temps

Résumé du poste

FED ManuTech à Dorval recrute un Analyste contrôle qualité – Chimie analytique dans le secteur pharmaceutique. Vous rejoindrez un environnement structuré et GMP, axé sur le contrôle des matières premières et des produits finis.

Vous analyserez et documenterez des données analytiques en français et en anglais, utiliserez HPLC, GC, IR, UV‑VIS ou KF et veillerez au respect des exigences FDA et Santé Canada.

Une collaboration étroite avec les équipes qualité et production est attendue.

Qualifications

• Minimum 5 ans d’expérience en chimie analytique, idéalement pharmaceutique.
• Connaissance des exigences GMP/BPF et des régulations FDA Santé Canada.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment MS Office.
• Capacité à analyser, interpréter et documenter des données.

Responsabilités

• Contrôler les matières premières et les produits finis.
• Documenter et interpréter les résultats analytiques.
• Collaborer avec les équipes qualité et production.

Connaissances

Chimie analytique

Bilinguisme fr/anglais

MS Office

Analyse de données

Formation

DEC ou Baccalauréat en sciences, chimie ou domaine connexe

Outils

HPLC

GC

IR

UV-Vis

KF

Description du poste

Bonjour, je suis Anthony Chacon, Conseiller en recrutement chez FED ManuTech, spécialisé dans les postes en génie, ingénierie et fabrication.

Je recrute actuellement un(e) Analyste contrôle qualité – Chimie analytique pour une entreprise manufacturière du secteur pharmaceutique. Vous rejoindrez un environnement structuré et réglementé, où vous jouerez un rôle clé dans le contrôle des matières premières et des produits finis.

Profil recherché :

• Minimum de 5 ans d’expérience pertinente en chimie analytique, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.
• DEC ou baccalauréat en sciences, chimie ou domaine connexe.
• Expérience pratique avec des instruments analytiques tels que HPLC, GC, IR, UV-VIS ou KF.
• Expérience dans un environnement BPF/GMP.
• Bonne compréhension des exigences réglementaires de la FDA et de Santé Canada.
• Bonne capacité à analyser, interpréter et documenter des données analytiques.
• Bonne maîtrise des outils informatiques, notamment MS Office.
• Bilinguisme français et anglais.