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Quality Control Analyst

Sanofi US

Campinas

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

Hoje
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Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica global está em busca de um(a) Quality Control Analyst em Campinas, SP. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia ou Química e experiência em análises físico-químicas. As responsabilidades incluem garantir a qualidade dos produtos e participar nas investigações de desvios. A posição oferece um ambiente colaborativo e benefícios de saúde abrangentes.

Serviços

Pacote de saúde e bem-estar
Licença parental de 14 semanas
Oportunidades de desenvolvimento profissional

Qualificações

  • Experiência em realização de análises físico-químicas de produtos e matérias-primas.
  • Conhecimento nos equipamentos requeridos para as análises.
  • Inglês básico.

Responsabilidades

  • Realizar análises físico-químicas para checar conformidade dos produtos.
  • Auxiliar nas atividades administrativas do Controle de Qualidade.
  • Ministrar treinamentos Operacionais Padrão.
  • Contribuir nas investigações de resultados analíticos fora da especificação.
  • Assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.

Conhecimentos

Proatividade
Dinamismo
Trabalho em equipe
Empenho pelos resultados

Formação académica

Educação Superior Completa em Farmácia ou Química
Descrição da oferta de emprego
Quality Control Analyst (Analista de Controle de Qualidade Pleno)
  • Local: BR / Campinas (SP) / Medley
  • Prazo Determinado – até dezembro/2026
  • 1° Turno
Descrição da função

Pronto para ultrapassar os limites do que é possível? Junte-se à Sanofi e assuma um dos nossos cargos e desempenhe um papel fundamental na execução da nossa atividade e contribua para fazer a diferença para milhões de pessoas. Como Analista de Laboratório na nossa equipe de Controle de Qualidade, terá a oportunidade de contribuir ao acesso dos pacientes a medicamentos de qualidade, de forma que recebem a qualidade e segurança de uma marca eficaz em tudo que faz. A equipe é fortemente orientada para a transformação, o que lhe trará muitas oportunidades para aperfeiçoar os processos e implementar os melhores métodos de trabalho.

Principais responsabilidades

Responsável por realizar análises físico-químicas, visando checar a conformidade dos materiais e produtos em relação às especificações metodológicas e aos estudos de estabilidade, bem como auxiliar nas atividades administrativas do Controle de Qualidade e ainda ministrar treinamentos Operacionais Padrão a fim de uniformizar as informações e os conhecimentos entre os analistas

  • Analisar produtos semiacabados e acabados, amostras de Validação de Limpeza, Validação de Processo seguindo métodos analíticos, Procedimentos Operacionais Padrões e técnicas específicas, a fim de garantir a veracidade dos resultados em comparação aos padrões pré-estabelecidos;
  • Participar de investigações de resultados analíticos fora da especificação ou desvios identificados no laboratório para identificação da causa raiz e determinação de medidas preventivas/corretivas, a fim de evitar sua recorrência;
  • Contribuir para as condições ideais de funcionamentos dos equipamentos/instrumentos, através do acompanhamento e suporte na validação dos mesmos;
  • Atuar como ponto de referência para direcionar novos colaboradores/estagiários;
  • Dar suporte nas investigações de resultados fora da especificação de acordo com
  • Assegurar que os parâmetros de qualidade estabelecidos para produto ou processo sejam empregados, exercendo as atividades de acordo com as Boas Práticas de Fabricação e Boas práticas de Laboratório;
  • Contribuir na programação diária de matérias-primas e produtos atendendo os prazos indicados pelo Planejamento
  • Cumprir com a Política de HSE, atendendo com rigor as normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e pro-ativa, preservando assim o Meio Ambiente, a Saúde, a Segurança das pessoas e o patrimônio da empresa.
  • Respeitar e praticar com rigor as Políticas de Qualidade e procedimentos operacionais em todas as suas atividades, identificando e corrigindo condições de risco de qualidade, comunicando, imediatamente, qualquer situação de potencial de risco de qualidade, preservando, assim, a saúde dos consumidores e imagem da empresa.
Sobre você
  • Experiência: em realização de análises físico química de produto e matéria-prima, bem como nos equipamentos requeridos para as análises.
  • Competências técnicas e pessoais: Proatividade, ação pela mudança, Dinamismo, Trabalho em equipe e empenho pelos resultados.
  • Formação acadêmica: Educação Superior Completa em Farmácia ou Química.
  • Línguas: Inglês básico
Porque deve nos escolher?
  • Dê vida aos milagres da ciência ao lado de uma equipa solidária e orientada para o futuro.
  • Descubra inúmeras oportunidades para desenvolver o seu talento e impulsionar a sua carreira, quer seja através de uma promoção ou de uma mudança lateral, no seu país ou a nível internacional.
  • Desfrute de um pacote de recompensas bem pensado e bem elaborado que reconhece a sua contribuição e amplia o seu impacto.
  • Cuide bem de de você e da sua família, com uma vasta variedade de benefícios de saúde e bem-estar, incluindo cuidados de saúde de alta qualidade, programas de prevenção e bem-estar e, pelo menos, 14 semanas de licença parental sem distinção de gênero. Desempenhe um papel determinante na criação de melhores práticas na nossa unidade de fabricação.
Ações Inclusivas e Diversidade

Na Sanofi, oferecemos oportunidades iguais a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero. Veja o nosso informativo sobre Diversidade, Equidade & Inclusão além do ambiente de trabalho e conheça as nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão.

*Sempre visando a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID 19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão.

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