Ativa os alertas de emprego por e-mail!

Pesquisador Galênico Sênior - QBD

EMS

Hortolândia

Presencial

BRL 20.000 - 80.000

Tempo integral

Há 3 dias
Torna-te num dos primeiros candidatos

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica em Hortolândia está buscando um Pesquisador Galênico Sênior para realizar atividades de pesquisa e desenvolvimento de produtos. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia, habilidades em análises de risco á metodologia FMEA, e conhecimento das legislações da ANVISA. Oferecemos convênios médico e odontológico, vale alimentação e refeição no local.

Serviços

Convênio médico
Convênio odontológico
Vale alimentação
Refeição no local

Qualificações

  • Ensino Superior Completo em Farmácia ou áreas correlatas.
  • Habilidades em metodologias de análise de risco.
  • Conhecimento das legislações da ANVISA e outros órgãos regulatórios.

Responsabilidades

  • Realizar atividades relacionadas à pesquisa seguindo conceitos de Quality by Design.
  • Desenvolver produtos para os mercados nacional e internacional.
  • Garantir a aplicação de princípios de qualidade exigidos.

Conhecimentos

Análises de risco utilizando a metodologia FMEA
Conhecimento sobre legislações sanitárias da ANVISA
Proficiência em tecnologia farmacêutica

Formação académica

Ensino Superior Completo em Farmácia ou áreas correlatas
Descrição da oferta de emprego

Há 2 meses Seja um dos 25 primeiros a se candidatar

Estamos buscando um Pesquisador Galênico Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial.

Responsabilidade e Atribuições

Realizar as atividades relacionadas à pesquisa seguindo os conceitos de Quality by Design, ao desenvolvimento de produtos para o mercado nacional e internacional e ao lançamento de produtos, garantindo a aplicação de bases técnicas e princípios de qualidade exigidos.

Requisitos e Qualificações

Ensino Superior Completo em Farmácia ou áreas correlatas;

Habilidade em realizar análises de risco utilizando a metodologia fmea;

Noções das legislações sanitárias da ANVISA para registro e pós registro de produtos e outros órgãos regulatórios, garantindo conformidade com os requisitos legais;

Conhecimento dos processos e regulamentos para o pós-registro de medicamentos;

Proficiência em tecnologia farmacêutica, incluindo o desenvolvimento, produção e controle de qualidade de medicamentos, conforme as legislações técnicas e sanitárias da ANVISA e outros órgãos regulatórios.

Informações Adicionais

  • Convênio médico;
  • Convênio odontológico;
  • Vale alimentação;
  • Refeição no local.

O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA!

Obtém a tua avaliação gratuita e confidencial do currículo.
ou arrasta um ficheiro em formato PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES até 5 MB.