Inspetor de Qualidade - Anápolis/Go

Brainfarma; Anápolis; Presencial; BRL 33 000 - 61 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Wellhub

Descontos em dermocosméticos

Resumo da oferta

Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil, busca profissionais para atuar como Inspetor de Qualidade/Produção, com foco em inspeções, rastreabilidade e conformidade de dados.

O cargo envolve inspeções presenciais, verificação de BPF, registro de documentação, interação com produção e controle de qualidade, além de sugerir melhorias e apoiar auditorias internas.

Qualificações

• Mínimo 6 meses na função atual (para candidatos internos).
• Ensino Médio completo ou em curso de ensino superior ou técnico.
• Desejável experiência prévia em produção ou qualidade na indústria farmacêutica.
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) – RDC 658/2022.
• Desejável conhecimento em ALCOA+ – integridade de dados.
• Familiaridade com diferentes formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, aerossóis, oftálmicos, efervescentes e injetáveis.
• Noções de análise de risco e tratativa de desvios.
• Capacidade de utilização de Sistemas Informatizados – SAP, DocNix, Excel.

Responsabilidades

• Realizar inspeções presenciais em áreas produtivas, conforme cronograma e POPs.
• Verificar o cumprimento das BPF nas etapas de fabricação, envase e embalagem.
• Avaliar o preenchimento correto e tempestivo da documentação de produção.
• Assegurar que os registros estejam alinhados aos princípios de integridade de dados (ALCOA+).
• Identificar inconsistências ou desvios durante as inspeções e direcionar para investigação.
• Registrar evidências das inspeções realizadas e apoiar auditorias.

Conhecimentos

BPF (Boas Práticas de Fabricação)

ALCOA+

Sistemas Informatizados

Formas farmacêuticas

Qualidade | Produção

Formação académica

Ensino Médio Completo ou cursando ensino superior/técnico

Ferramentas

SAP

DocNix

Excel

Descrição da oferta de emprego

Descrição da vaga

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.

Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

Responsabilidades e atribuições

• Realizar inspeções presenciais em áreas produtivas, conforme cronograma estabelecido e com base em procedimentos operacionais padrão (POPs) definidos;
• Verificar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) nas diferentes etapas do processo de fabricação, envase e embalagem de medicamentos;
• Avaliar o preenchimento correto, completo e tempestivo da documentação de produção em linha (ordens de produção, registros de processo, controles em processo, formulários relacionados etc.);
• Assegurar que os registros estejam alinhados aos princípios de integridade de dados (ALCOA+): atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais, precisos, completos, consistentes, duráveis e disponíveis;
• Identificar inconsistências ou desvios durante as inspeções e atuar prontamente na tratativa e/ou direcionamento para investigação conforme procedimentos estabelecidos;
• Registrar evidências das inspeções realizadas;
• Acompanhar atividades críticas (ex.: início de fabricação, pesagem, controles em processo, teste de desafio de sistemas de monitoramento online, fechamento de documentação e reconciliação de materiais, entre outros), conforme aplicável;
• Interagir com as áreas de produção e controle de qualidade, dentre outras, promovendo orientação e reforço das boas práticas;
• Sugerir melhorias contínuas nos processos e documentos com base nas observações em campo;
• Contribuir para a manutenção do estado de controle da planta fabril, apoiando a prontidão para inspeções regulatórias e auditorias internas/externas;
• Garantir o arquivamento adequado e rastreável das evidências de inspeção no sistema de qualidade farmacêutica (manual ou eletrônico);
• Participar de reuniões e treinamentos relacionados à qualidade e integridade de dados.

Requisitos e qualificações

• Mínimo 6 meses na função atual (para candidatos internos);
• Ensino Médio Completo ou cursando ensino superior ou técnico;
• Desejável experiência prévia em áreas de produção ou qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) (RDC nº 658/2022).
• Desejável conhecimento em integridade de dados (ALCOA+) – princípios aplicáveis ao preenchimento e à verificação de registros.
• Familiaridade com diferentes formas farmacêuticas – sólidos, líquidos, semissólidos, aerossóis, oftálmicos, efervescentes e injetáveis.
• Noções de análise de risco e tratativa de desvios – capacidade de identificar não conformidades e contribuir com investigações iniciais.
• Capacidade de utilização de Sistemas Informatizados – SAP, DocNix, Excel etc.
• Disponibilidade para atuar em 1º, 2º ou 3º turno (de acordo com necessidade da area);

Informações adicionais

Principais Benefícios

• (a depender da unidade);
• (a depender da unidade);
• Wellhub;
• (a depender da unidade);
• (a depender da unidade);
• Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
• (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
• com atendimento e gratuito;
• Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.

Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.

Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!