Inspetor Da Qualidade Jr (Materiais)

Libbs Farmacêutica; São Paulo; On-site; BRL 39,000 - 78,000; Full time

Job summary

A Libbs Farmacêutica, com fábrica em Embu das Artes e centros logísticos, busca profissional para atuar na área produtiva, apoiando controle de qualidade e operações de fabricação.

O cargo exige experiência em indústria farmacêutica, conhecimento de BPF e curso técnico completo. A posição é on-site, com atuação em conformidade com normas regulatórias e foco na qualidade do produto final.

Qualifications

• Experiência em indústria farmacêutica, alimentícia ou cosmética é desejável, com foco na qualidade.
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) é essencial.
• Curso Técnico completo é requisito mínimo.

Responsibilities

• Auxiliar analistas na revisão de procedimentos operacionais padrão de equipamentos e processos.
• Liberar a continuidade de processos produtivos através da revisão de resultados físicos.
• Realizar testes físicos de controle em processo para avaliação da qualidade e conformidade com especificações.
• Executar avaliações de qualidade por inspeção visual de medicamentos, embalagens e matérias-primas.
• Participar da revisão de técnicas de fabricação e apoiar mudanças de especificações ou procedimentos de análise.
• Monitorar o ambiente microbiológico das áreas produtivas e garantir conformidade regulatória e qualidade de dados.
• Realizar amostragem de materiais de embalagem e matérias-primas, identificar desvios e assegurar que itens comprometidos não sejam utilizados.
• Executar amostragem de águas para uso farmacêutico, incluindo testes de TOC e condutividade.

Skills

Indústria farmacêutica

Boas Práticas de Fabricação

Education

Curso Técnico

Job description

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.

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• Experiência em indústria farmacêutica, alimentícia ou cosmética, sendo desejável experiência na indústria farmacêutica;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF);
• Curso Técnico completo.

Você se destacará se tiver:

• Experiência com inspeção de materiais;
• Ensino superior cursando.

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No dia a dia você irá:

• Auxiliar os analistas nas revisões de procedimentos operacionais padrão de equipamentos e processos, visando o atendimento às boas práticas de fabricação e laboratório;
• Liberar a continuidade de processos produtivos através da revisão dos resultados físicos.
• Realizar testes físicos de controle em processo para avaliação da qualidade e confirmar que os medicamentos atendam às especificações requeridas;
• Executar avaliações de qualidade através de inspeção visual em medicamentos sólidos, líquidos, injetáveis, materiais de embalagem e matérias-primas;
• Auxiliar os analistas na revisão das técnicas de fabricação dos processos produtivos, inserindo as modificações definidas por mudanças de especificações ou procedimentos de análise;
• Executar o monitoramento ambiental microbiológico das áreas produtivas e de suporte, verificando o cumprimento dos requisitos regulatórios, a confiabilidade dos dados gerados e o suporte à manutenção do estado de controle ambiental da planta.
• Realizar amostragem e análise dos materiais de embalagem, identificando desvios e/ou não conformidades com as especificações aprovadas, confirmando que materiais que possam comprometer a qualidade ou gerar riscos ao consumidor não sejam utilizados.
• Realizar amostragem de matérias-primas, identificando desvios e/ou não conformidades em relação ao acondicionamento ou aspecto dos materiais;
• Amostrar águas para uso farmacêutico, e executar testes de TOC e condutividade para verificar seu atendimento aos requisitos estabelecidos.