Gestor Médico de Desenvolvimento Clínico

Fundação Butantan; Aracaju; Presencial; BRL 160.000 - 200.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma renomada instituição de saúde busca um(a) profissional médico com sólida experiência em pesquisa clínica e inglês fluente. O candidato atuará na avaliação de viabilidade de produtos, gestão de protocolos de estudo clínico e supervisão das atividades relacionadas. É necessária formação superior em medicina, pós-graduação, e conhecimentos das Boas Práticas Clínicas. Esta posição é 100% presencial em Aracaju, Sergipe, oferecendo um pacote de benefícios atrativo.

Serviços

Oportunidade de carreira e desenvolvimento

Convênio Médico

Plano de Aposentadoria Complementar

Seguro de Vida em Grupo

Vale transporte

Auxílio creche

Subsídio de medicamentos

Qualificações

• Experiência clínica sólida nas etapas da pesquisa clínica ou epidemiologia.
• Completo conhecimento dos regulamentos de pesquisa clínica.
• Capacidade de interação com pesquisadores e instituições.

Responsabilidades

• Avaliar viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico.
• Criar e gerir protocolos de estudos clínicos.
• Supervisionar a execução do desenvolvimento clínico.

Conhecimentos

Inglês Fluente

Gestão de equipes multidisciplinares

Conhecimento em Boas Práticas Clínicas

Experiência em Pesquisa Clínica

Formação académica

Superior completo em medicina

Pós-graduação sensu-stricto

Residência médica ou Especialização em área correlata

Descrição da oferta de emprego

Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará :

Principais atividades

• Avaliação de viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico
• Criar Planos de Desenvolvimento Clínico e desenho dos estudos correspondentes para consecução desses planos;
• Gestão do desenvolvimento do protocolo de estudo clínico, brochura do investigador ou documento equivalente, termo de consentimento livre e esclarecido, cronograma, orçamento e qualquer outro documento associado ao estudo clínico;
• Supervisionar e/ou orientar e/ou aprovar (quando necessário ou pertinente) ações e/ou tomadas de decisão em relação ao desenvolvimento clínico de produtos;
• Interagir com pesquisadores e cientistas ao interior da instituição e de parceiros externos no desenvolvimento clínicos de produtos;
• Atuar como Representante do Patrocinador substituto ou como Especialista Médico em relação aos projetos de pesquisa clínicos;
• Elaborar relatórios, interagir e fornecer informações e/ou explicações aos Comitês de Monitoramento de Segurança de Dados e outros comitês dos estudos de pesquisa clínica;
• Fazer a gestão do controle orçamentário do estudo clínico por meio de acompanhamento e aprovação dos gastos associados;
• Contribuir na elaboração e aprovação de documentos e relatórios direcionados ao sistema CEP-CONEP-ANVISA;
• Representar ao Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância em atividades nacionais e internacionais quando solicitado;
• Desenvolver e/ou contribuir com estudos de interesse do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância tais como: estudos epidemiológicos, bioética e outras áreas relacionadas com pesquisa clínica;
• Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, e para colaboradores do Butantan;
• Coordenar e atuar na análise de dados oriundos dos estudos clínicos;
• Atuar, coordenar e/ou gerir as atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com outras áreas, departamentos, laboratórios e divisões do Butantan;
• Participar da definição da estratégia clínico-regulatório para o registro de produtos;
• Atuar nas atividades de interface do Centro de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância com autoridades regulatórias e sanitárias em relação ao desenvolvimento clínico de produtos;
• Criar, implementar e fazer a gestão de planos de resolução de problemas;

Formação Exigida e requisitos imprescindíveis

Superior completo em medicina, com experiência clínica.

Pós-graduação sensu‑stricto

Residência médica e Especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais)

Sólida Experiência nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica ou Epidemiologia

Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica Epidemiologia

Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares

Inglês Fluente

Nosso pacote de benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Aposentadoria Complementar: TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan / Metrô- Metrô / Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares

Período de inscrições : 24 / 11 / 2025 até 30 / 12 / 2025

Quantidade de vaga(s) : 01

Local de Trabalho : São Paulo - Brasil

Horário de trabalho : comercial

Modelo de trabalho : 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.