Especialista De Pesquisa Clínica (Vaga Afirmativa Para Pessoas Pretas E Pardas) São Paulo - Sp [...]

Daiichisankyo; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica está buscando um profissional para apoiar a submissão regulatória e administrar atividades operacionais em múltiplos estudos simultaneamente. Os candidatos devem ter formação superior na área da saúde e inglês avançado. É desejável conhecimento em legislações nacionais e internacionais em pesquisa clínica. O cargo oferece benefícios como assistência médica, seguro de vida e previdência privada. Essa é uma oportunidade de fazer parte de um time que valoriza a inclusão e a diversidade.

Serviços

Assistência Médica e Odontológica

Seguro de Vida

Previdência Privada

VA / VR

Totalpass

Convênio Farmácia

VT ou estacionamento no local

PLR

Qualificações

• Formação superior na área da saúde.
• Inglês avançado obrigatório.
• Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica.

Responsabilidades

• Apoiar e acompanhar submissões regulatórias.
• Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos.
• Ser referência técnica para analistas plenos e juniores.
• Apoiar e participar de reuniões estratégicas com stakeholders.
• Participar de auditorias e inspeções.
• Liderar iniciativas de qualidade.

Conhecimentos

Inglês avançado

Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica

Conhecimento em processos éticos

Formação académica

Formação superior na área da saúde

Descrição da oferta de emprego

Job description

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade.

Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

Aqui o seu talento fala mais alto!

Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Main responsibilities

• Apoiar e acompanhar submissões regulatórias (ANVISA e CEP / CONEP), assegurando conformidade com legislações aplicáveis;
• Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos, contribuindo para soluções de riscos e desvios identificados.
• Administrar as atividades operacionais e regulatórias em múltiplos estudos simultaneamente.
• Ser referência técnica para analistas plenos e juniores, atuando como mentor e suporte.
• Apoiar e participar de reuniões estratégicas com stakeholders locais e globais.
• Participar ativamente de auditorias e inspeções, atuando na preparação e resposta às autoridades.
• Liderar iniciativas de qualidade, assegurando conformidade regulatória e boas práticas, além de orientar o time na implementação de processos de melhoria contínua.

Requirements and skills

• Formação superior na área da saúde;
• Inglês avançado;
• Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica com seres humanos;
• Conhecimento em processos éticos;

Preferência por vivência na indústria farmacêutica.

Additional information

• VA / VR;
• Assistência Médica e Odontológica;
• Seguro de Vida;
• Totalpass;
• VT ou estacionamento no local;
• Convênio Farmácia;
• Previdência Privada;
• PLR.