Enfermeiro Pesquisa - Icesp

Diebold Nixdorf Sl.; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma instituição de saúde em São Paulo está em busca de um enfermeiro para atuar em pesquisa clínica. A vaga exige graduação em enfermagem, pós-graduação em áreas relacionadas e conhecimento em legislações clínicas. O candidato deve ter experiência em enfermagem assistencial, além de habilidades em gestão de protocolos de pesquisa. A carga horária é de 8h às 17h ou em regime de 12x36h. Serão realizadas provas e entrevistas no processo seletivo.

Qualificações

• Registro no COREN ativo necessário.
• Experiência com pesquisa clínica é desejável.
• Documentação de formações deve ser apresentada.

Responsabilidades

• Realizar a condução dos estudos clínicos.
• Organizar e supervisionar a equipe de Técnicos de enfermagem.
• Participar na análise e monitoração dos fluxos dos estudos.

Conhecimentos

Vivência em enfermagem assistencial

Legislações em pesquisa clínica

Conhecimento do Manual de Boas Práticas Clínicas

Conhecimento de tratamentos oncológicos

Inglês intermediário a avançado

Formação académica

Graduação em Enfermagem

Pós-Graduação em Pesquisa Clínica ou áreas correlatas

Curso de Capacitação em Pesquisa Clínica

Descrição da oferta de emprego

Área de Atuação

Pesquisa Clínica.

Carga Horária

Disponibilidade para atuação no horário das 8h às 17h e / ou 12x36h diurno ou noturno.

Local de Trabalho

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

Requisitos

• Formação: Graduação em Enfermagem (obrigatoriedade de anexar diploma).
• Pós-Graduação completa em Pesquisa Clínica, Oncologia, Trauma, Clínica médico-cirúrgica, Neurologia, Nefrologia e Urologia, Cardiologia OU Hematologia (obrigatoriedade de anexar diploma).
• ou Pós-Graduação em Oncologia cursando com término previsto para Junho / (obrigatoriedade de anexar declaração atualizada informando previsão de término).
• Curso de Formação / Capacitação / Cursos específicos em Pesquisa Clínica concluídos (totalizando a carga horária mínima de 40 horas) (obrigatoriedade de anexar certificado).
• Registro no COREN ativo (obrigatoriedade de anexar Carteirinha do Conselho).

Conhecimentos Desejáveis

• Vivência e conhecimentos de enfermagem assistencial.
• Legislações referentes à pesquisa clínica, à ética em pesquisa com seres humanos e ao atendimento ao paciente oncológico.
• Conhecimento do Manual de Boas Práticas Clínicas em Pesquisa.
• Conhecimento da assistência e tratamentos oncológicos: cirurgia, quimioterapia e radioterapia.
• Conhecimento no idioma inglês nível intermediário a avançado (leitura e escrita).

Atribuições

• Conhecer e compreender as necessidades dos participantes (pacientes) da pesquisa, tomando as ações necessárias para atendê-los dentro das diretrizes organizacionais e do protocolo da pesquisa.
• Realizar a condução dos estudos de maneira alinhada com as diretrizes de Missão, Visão e Valores do ICESP.
• Tomar as providências necessárias para evitar a reincidência de um desvio nos estudos clínicos.
• Mudar de estratégia quando suas abordagens não deram o resultado esperado.
• Organizar, supervisionar e orientar a equipe de Técnicos de enfermagem nas atividades sob sua responsabilidade conforme diretrizes do COFEN e das Boas Práticas Clínicas.
• Participar de reuniões com a equipe de enfermagem da pesquisa clínica.
• Conhecer e compreender as questões sobre o gerenciamento de protocolos de pesquisas e as legislações vigentes relacionadas aos ensaios clínicos.
• Participar na análise dos fluxos dos estudos e fazer as interfaces com as equipes envolvidas.
• Participar dos treinamentos da pesquisa, quando necessário, para a coleta de dados e a orientação familiar.
• Realizar o preenchimento dos dados relativos aos controles dos exames dos participantes incluídos nas pesquisas clínicas.
• Participar na visita de iniciação dos estudos.
• Garantir a organização do centro de pesquisa para início de novos estudos e auditorias.
• Notificar os eventos adversos sérios e notificar em tempo adequado ao Patrocinador e Regulatório.
• Contribuir na ordenação dos registros em prontuários e documentos de investigação.
• Realizar o preenchimento dos registros, ferramentas, técnicas e sistemas para o acompanhamento das pesquisas, de modo a obedecer às diretrizes das boas práticas clínicas em pesquisa com seres humanos; respeitando os prazos para entrega dos dados e relatórios.
• Atualizar os procedimentos dos estudos, conforme solicitação do patrocinador da pesquisa clínica e da coordenação de enfermagem da pesquisa clínica.
• Verificar o cumprimento dos protocolos de pesquisa.
• Participar no processo de obtenção do termo de consentimento livre e esclarecido – TCLE.
• Monitorar a adesão dos pacientes nos protocolos, especialmente nos de longa duração.
• Monitorar o seguimento dos pacientes nas diferentes unidades do hospital diante dos eventos adversos sérios ocorridos durante as pesquisas.
• Colaborar com monitores de estudo.
• Participar dos eventos sobre os estudos.
• Disponibilidade para viagem.
• Auxiliar na preparação da documentação de finalização para envio ao CEP e supervisionar arquivamento dos documentos da pesquisa, por ocasião da finalização do estudo.

Etapas do Processo Seletivo

• Avaliação de títulos - análise do currículo e da documentação solicitada.
• Prova Escrita.
• Prova Prática ou Dinâmica de Grupo.
• Entrevista.

Prazo de Inscrição

20 / 11 / 2025 à 04 / 12 / 2025.

Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 6,0