Diretor de Projetos

beBeeLiderança; Fortaleza; Presencial; BRL 300.000 - 400.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de estudos clínicos procura um líder de projetos para garantir a excelência na entrega dos estudos. O profissional será responsável por liderar etapas dos estudos clínicos, estruturar cronogramas, e manter a comunicação com a equipe, assegurando que os prazos e padrões de qualidade sejam cumpridos. É essencial ter experiência em estudos clínicos e conhecimento em normas regulatórias. A posição está localizada em Fortaleza, Brasil.

Qualificações

• Experiência em liderança de projetos de estudos clínicos.
• Conhecimento em normas regulatórias e boas práticas clínicas.
• Habilidade em comunicação eficaz e assertiva.

Responsabilidades

• Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
• Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos.
• Manter comunicação eficaz com a equipe do estudo.
• Avaliar riscos e implementar medidas corretivas.
• Apoiar Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos.

Descrição da oferta de emprego

Descrição da Posição

O líder de projetos é responsável por garantir a excelência na entrega dos estudos clínicos. A comunicação deve estar alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas.

• Garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade;
• Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas;
• Identificar e propor soluções estratégicas para promover a eficiência operacional em todas as fases dos projetos;

Atividades e Responsabilidades

1. Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
2. Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
3. Manter comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo;
4. Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário;
5. Apoiar Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos;
6. Atuar como mentor dos CRA's;
7. Revisar relatórios de visitas de monitoramento e métricas de visitas de monitoramento;
8. Gerenciar progresso dos estudos atribuídos rastreando submissões e aprovações regulatórias;
9. Desenvolver materiais como plano de monitoria e apresentação de SIV;
10. Participar na preparação e execução de auditorias.