Clinical Research Associate

Upsilon Global; Patos de Minas; Presencial; BRL 67 000 - 134 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Upsilon Global, CRO internacional, procura um(a) Clinical Research Associate (CRA) freelancer no Brasil para apoiar um estudo de doença infecciosa. A posição oferece a chance de crescer em um ambiente internacional, com foco na entrega de pesquisas clínicas de alta qualidade e conformidade com ICH-GCP.

Requisitos: fluência em Português e Inglês, disponibilidade para contrato freelance e residência no Brasil.

Qualificações

• Experiência anterior como CRA em ensaios clínicos.
• Experiência em monitoramento de sites e atividades de ensaios clínicos.
• Conhecimento de ICH-GCP e processos de pesquisa clínica.
• Fluência em Português e Inglês.
• Possível residência no Brasil.
• Disponibilidade para trabalho freelance/contrato.
• Experiência em Doenças Infecciosas é desejável.

Responsabilidades

• Atuar como CRA em ensaios clínicos, com monitoramento de sites.
• Contribuir para entrega de estudos com rigor de qualidade e conformidade com ICH-GCP.

Conhecimentos

Experiência como CRA

Monitoramento de sites

Inglês fluente

Português fluente

Descrição da oferta de emprego

Clinical Research Associate Upsilon Global patos de minas, estado de minas gerais, br

Descrição da vaga

Join a growing international CRO and take the next step in your Clinical Research career.

We are looking for a Freelance Clinical Research Associate (CRA) in Brazil to support an exciting Infectious Disease clinical trial.

Our client is an international CRO supporting clinical research programs across a range of therapeutic areas, with a strong focus on scientific expertise, collaboration, and high-quality clinical delivery.

This is a great opportunity for a CRA looking to gain further experience within an international environment, and we are particularly interested in speaking with professionals who may be considering their first freelance/contract opportunity.

Key Requirements:

• Previous experience working as a CRA within clinical trials
• Experience with site monitoring and clinical trial activities
• Strong understanding of ICH-GCP and clinical research processes
• Fluent in Portuguese and English
• Ideally based in Brazil
• Available to work on a freelance/contract basis
• Previous Infectious Disease experience would be advantageous

You do not need to have previous freelance experience — if you have a solid foundation as a CRA and are looking to make the move into contracting, we would be very interested in speaking with you.