Analyst Quality Assurance

Johnson & Johnson; São José dos Campos; Presencial; BRL 120.000 - 160.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de saúde global em São José dos Campos procura um(a) profissional de Garantia da Qualidade. O candidato ideal deve ter ensino superior completo e 4 anos de experiência em qualidade ou áreas relacionadas, especialmente em microbiologia. As responsabilidades incluem suporte a equipes de manufatura, elaboração de relatórios e coordenação de processos de qualidade. Oferecemos um ambiente dinâmico e oportunidades de desenvolvimento profissional.

Qualificações

• Experiência mínima de 4 anos em áreas de qualidade e/ou afins.
• Experiência mínima de 4 anos em áreas de microbiologia ou esterilização.
• Desejável conhecimento em esterilização por óxido de etileno e radiação gama.

Responsabilidades

• Suporte às equipes de manufatura nas plantas de esterilização.
• Elaboração de racionais técnicos e protocolos de validação.
• Coleta e análise de dados de produção para relatórios mensais.

Conhecimentos

Accountability

Administrative Support

Critical Thinking

Quality Standards

Quality Systems Documentation

Formação académica

Ensino superior completo em exatas, biológicas ou correlatas

Ferramentas

Pacote Office

Descrição da oferta de emprego

Job Function

Quality

Job Sub Function

Quality Assurance

Job Category

Professional

All Job Posting Locations

São José dos Campos, São Paulo, Brazil

Job Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

RESUMO DO CARGO

Responsável por suportar às equipes de manufatura das plantas de esterilização, atuando no tratamento, disposição (PD) e na contenção de desvios (bounding) de processo quando necessário, sejam eles relacionados ou não a Não Conformidades. Executa, com a orientação do gestor, a elaboração de racionais técnicos, protocolos de validação e requalificação, e documentos que suportem a liberação e disposição de produtos, materiais de apresentação para gerência ou board de diretores. Acompanha os processos sob sua responsabilidade, assegurando que as regulamentações e procedimentos vigentes sejam seguidos adequadamente. Coleta e analisa dados de produção para elaboração do relatório mensal de análise de tendência e indicador de “Right First Time”. Representa o grupo de Garantia da Qualidade em projetos de melhorias ou de implementação de novas máquinas e equipamentos. Coordena e/ou mantém a comunicação sobre possíveis não-conformidades ou complaints em fóruns com sites externos. Apoia, recebe e atua em auditorias internas e externas. Utiliza técnicas estatísticas e ferramentas da qualidade na análise de dados de produção com foco na mitigação de problemas e melhorias de processos. Realiza sessões de treinamento e/ou reuniões de divulgação de resultados para a manufatura. Lidera ações de correção, corretivas, preventivas e projetos de melhoria ou de adequação aos padrões e regulamentações estabelecidos. Os requisitos mínimos de treinamento aplicáveis as atividades específicas estão definidas nos currículos de cada funcionário, gerenciado através do LMS (Learning Management System) aplicável.

EXPERIÊNCIA E EDUCAÇÃO

• Ensino superior completo em exatas, biológicas ou correlatas
• Experiência mínima de 4 anos em áreas de qualidade e/ou afins.
• Experiência mínima de 4 anos em áreas de microbiologia ou esterilização (Required)
• Desejável Inglês intermediário
• Desejável conhecimento em esterilização por óxido de etileno e radiação gama conforme ISO 11135 e ISO 11137

CONHECIMENTOS, HABILIDADES, CERTIFICAÇÕES/LICENÇAS

• Desejável pós-graduação na área de Qualidade ou Certificação CQE/ASQ.
• Habilidades de comunicação verbal e escrita.
• Conhecimento em gestão de projetos, solução de problemas e ferramentas da Qualidade e Pacote Office.
• Habilidades de apresentação, metodologias de treinamento/educação.
• Desejável Certificação Green Belt em Lean e/ou Six Sigma.

Required Skills

• Accountability
• Administrative Support
• Critical Thinking
• Quality Standards
• Quality Systems Documentation

Preferred Skills

• Collaborating
• Communication
• Data Analysis
\
• Innovation
• Leadership
• Report Writing