Analista Senior de Farmacovigilância

Michael Page International do Brasil Recrutamento Especializado Ltda; São Paulo; Híbrido; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma multinacional farmacêutica em São Paulo busca um Analista de Farmacovigilância Sênior para análise da segurança de produtos. O profissional deve ter formação em Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas, experiência em farmacovigilância e conhecimento em regulamentações. Oferece salário até R$9.000, com contrato CLT temporário. O trabalho é híbrido, com 2 dias de home office e 3 dias presenciais em São Paulo.

Qualificações

• Experiência prévia em farmacovigilância.
• Conhecimento em regulamentações nacionais de farmacovigilância.
• Familiaridade com classificação de eventos e interpretação de dados de segurança.

Responsabilidades

• Avaliação de dados de segurança de medicamentos e classificação de eventos adversos.
• Elaboração e acompanhamento do Plano de Gerenciamento de Risco (PGR).
• Preparação de relatórios para autoridades de saúde (RPBR, RMP/PGR) e resposta a solicitações.

Conhecimentos

Processamento de casos

Elaboração de relatórios regulatórios

Inglês avançado

Análise de segurança de medicamentos

Gerenciamento de risco

Formação académica

Formação superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas

Descrição da oferta de emprego

• Experiência em processamento de casos e elaboração de relatórios regulatórios.
• Conhecimento em inglês avançado.

Sobre nosso cliente

Multinacional farmacêutica busca por Analista de Farmacovigilância Sênior com experiência na área de saúde para ser responsável pela análise de segurança de produtos farmacêuticos, gerenciamento de risco, processamento de casos, elaboração de relatórios regulatórios (RPBR, RMP/PGR).

Descrição

• Avaliação de dados de segurança de medicamentos e classificação de eventos adversos.
• Elaboração e acompanhamento do Plano de Gerenciamento de Risco (PGR).
• Preparação de relatórios para autoridades de saúde (RPBR, RMP/PGR) e resposta a solicitações regulatórias.
• Suporte às áreas terapêuticas, interação com times médicos, MSLs e participação em congressos.
• Trabalho conjunto com outros departamentos para garantir aderência às normas vigentes.
• Condução de apresentações e reuniões estratégicas em português e inglês, além de capacitação sobre farmacovigilância.

Perfil desejável

• Formação superior em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas;
• Experiência prévia em farmacovigilância;
• Conhecimento em regulamentações nacionais de farmacovigilância;
• Familiaridade com processamento de casos e classificação de eventos;
• Habilidade para elaboração de relatórios técnicos e interpretação de dados de segurança;
• Inglês avançado para participação em reuniões e apresentações.

O que está sendo ofertado

• Faixa salarial até R$9.000,00;
• Contrato temporário (CLT) através de Page Interim para cobertura de licença maternidade;
• Modelo de Trabalho: híbrido com 2x em home office e 3x presencial (São Paulo/SP).