Analista do Controle de Qualidade Pleno

Captativa; Campinas; Remoto; BRL 67.000 - 112.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

A Captativa, indústria farmacêutica localizada em Campinas, contrata Analista de Controle de Qualidade Pleno sob regime CLT. O profissional assegura conformidade, qualidade analítica e aderência a padrões oficiais, promovendo melhoria contínua entre áreas.

Atuar com rotinas de QC, análises físico-químicas, rastreabilidade e investigação de desvios, mantendo comunicação eficiente com Produção, P&D e Garantia da Qualidade. Inglês técnico é desejável e há disponibilidade para o 2º turno.

Competenze

• Formação superior completa em Farmácia e/ou Química/Bioquímica.
• Experiência em Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica.
• Conhecimento de compêndios oficiais e BPF/BPL.
• Vivência com Boas Práticas de Fabricação e Laboratório.
• Conhecimentos em análises físico-químicas e equipamentos de análise.
• Experiência com HPLC; SAP é diferencial.
• Inglês técnico básico a intermediário.
• Disponibilidade para atuar no 2º turno (14:30 - 23:19).

Mansioni

• Executar rotinas de Controle de Qualidade com autonomia, garantindo conformidade com BPF/BPL e requisitos aplicáveis.
• Realizar análises e verificação de resultados com rastreabilidade e qualidade documental.
• Conduzir rotinas laboratoriais e de inspeção, assegurando integridade de amostras e desempenho dos ensaios.
• Aplicar a regulamentação farmacêutica e procedimentos internos de qualidade.
• Utilizar compêndios oficiais para embasar análises e critérios de conformidade.
• Participar de investigações de desvios não conformes e ações corretivas/preventivas quando aplicável.
• Atuar com cooperação transversal com Produção, P&D, Garantia da Qualidade e interfaces.

Conoscenze

Trabalho em equipe

Proatividade

Cooperação transversal

Inglês técnico

Análise de qualidade

Dinamicidade

Formazione

Farmácia e/ou Química/Bioquímica

Strumenti

HPLC

SAP

Descrizione del lavoro

Contratação CLT para atuação em uma indústria farmacêutica, localizada em Campinas.

Atuar como Analista de Controle de Qualidade Pleno na indústria farmacêutica e/ou áreas correlatas, garantindo a execução e autonomia das rotinas de qualidade com foco em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL), além do cumprimento da regulamentação farmacêutica.

O profissional será responsável por assegurar conformidade, qualidade dos resultados analíticos e aderência aos processos e compêndios oficiais, apoiando a melhoria contínua e a cooperação transversal entre áreas.

Atividades:

• Executar rotinas de Controle de Qualidade com autonomia, garantindo conformidade com BPF/BPL e requisitos aplicáveis;
• Realizar atividades de análise e verificação de resultados, assegurando rastreabilidade, qualidade documental e criticidade técnica;
• Conduzir e acompanhar rotinas laboratoriais e de inspeção, garantindo integridade de amostras, registros e desempenho dos ensaios;
• Aplicar e garantir aderência à regulamentação farmacêutica e aos procedimentos internos relacionados à qualidade;
• Utilizar compêndios oficiais e referências técnicas para embasar análises e critérios de conformidade.
• Participar de investigações e tratativas de desvios não conformes, contribuindo com visão técnica e ações corretivas/preventivas quando aplicável;
• Atuar com cooperação transversal com áreas de Produção, Pesquisa/Desenvolvimento, Garantia da Qualidade e demais interfaces, apoiando melhoria contínua.

• Formação superior completa em Farmácia e/ou Química/Bioquímica ou áreas correlatas;
• Experiência em Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica e/ou áreas correlatas;
• Conhecimento de compêndios oficiais aplicáveis (conforme rotinas e escopo da empresa);
• Vivência com Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
• Conceitos sólidos de regulamentação farmacêutica e aderência a requisitos de qualidade;
• Experiencia em análises físico-química de produto, bem como nos equipamentos requeridos para as análises;
• Vivência em HPLC. - Será um diferencial o conhecimento no sistema SAP;
• Perfil com trabalho em equipe, dinamismo e agilidade, demonstrando proatividade e cooperação transversal;
• Inglês técnico básico a intermediário (leitura e escrita técnica) e Idioma local;
• Disponibilidade para atuar no 2º turno (14:30 - 23:19).

Informações adicionais

• Ambiente de atuação com foco em qualidade, conformidade e melhoria contínua;
• Valorizamos competências comportamentais como senso de dono, ação pela mudança, flexibilidade e ambidestria (atuar com foco no detalhe e visão do todo);
• Oportunidade para contribuir ativamente na padronização e aprimoramento das rotinas de qualidade.