Analista De Sistemas De Qualidade Sênior (Auditor De Qualidade)

Fundação Butantan; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma instituição de biotecnologia em São Paulo está em busca de um Analista de Sistemas de Qualidade Sênior. O profissional será responsável por conduzir auditorias de qualidade, elaborar relatórios e treinar colaboradores sobre práticas corretas. É necessário ter formação superior em áreas relacionadas, inglês avançado e experiência em auditorias. A empresa oferece um pacote de benefícios competitivo e um ambiente de trabalho inclusivo, com foco no desenvolvimento do profissional.

Serviços

Oportunidade de carreira e desenvolvimento

Convênio Médico e odontológico

Seguro de Vida em Grupo

Cartão Ifood Benefícios

Refeitório no local

Auxílio creche

Auxílio para filho(a) com deficiência

Auxílio para compra de material escolar

Subsídio de medicamentos

Acesso aos museus do Instituto Butantan

Day Off de aniversário

Qualificações

• Formação superior em áreas relacionadas.
• Pós-graduação em áreas de qualidade é um diferencial.
• Inglês avançado é imprescindível.

Responsabilidades

• Conduzir auditorias internas e externas.
• Elaborar e revisar relatórios de auditoria.
• Fornecer treinamento sobre procedimentos de qualidade.

Conhecimentos

Conhecimento das Boas Práticas de Fabricação

Experiência em auditorias

Inglês avançado

Gerenciamento de processos

Formação académica

Superior completo em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Medicina Veterinária

Pós-graduação em Gestão da Qualidade

Descrição da oferta de emprego

Analista de Sistemas de Qualidade Sênior (Auditor de Qualidade)

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul.

Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões.

Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará no setor de Auditorias de Qualidade, com as atividades a seguir :

• Participar e conduzir auditorias (internas / externas / nacionais ou internacionais), reuniões e visitas técnicas;
• Realizar atividades de gerenciamento administrativo do programa de qualificação de terceiros;
• Participar da organização e planejamento do recebimento de auditorias regulatórias e de parceiros estratégicos;
• Elaborar e revisar relatórios de auditoria;
• Elaborar, revisar e aprovar os procedimentos operacionais padrão;
• Conduzir a investigação de desvios de qualidade relacionados às atividades da área;
• Execução de ações provenientes de Controle de Mudanças, desvios e outras ferramentas da qualidade;
• Mapeamento e revisão de processos;

Fornecer treinamento e suporte técnico para os colaboradores da empresa, garantindo que todos tenham conhecimento sobre os procedimentos corretos.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

Superior completo em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Medicina Veterinária.

Cursando pós-graduação em Gestão da Qualidade, Auditorias, Gestão de Processos e Qualidade e demais cursos relacionados a área de atuação.

Inglês avançado

• Conhecimento técnico e atualizado das legislações, normas, guias e práticas regulatórias nacionais e internacionais aplicáveis às Boas Práticas de Fabricação (BPF / GMP), Boas Práticas Clínicas (BPC / GCP) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento (BPDA / BPD);
• Experiência na condução de auditorias nacionais e internacionais em fornecedores, prestadores de serviço, fabricantes de matéria-prima, material de embalagem, materiais críticos e produto acabado (inclusive em ambientes regulados por ANVISA, FDA, EMA, OMS, e PIC / S);

Conhecimento técnico e atualizado das legislações aplicáveis às Boas Práticas Laboratoriais (BPL / GLP) e Boas Práticas de Farmacovigilância (BPFv).

Nosso pacote de benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;

Day Off de aniversário.

Como serão as etapas do nosso processo seletivo

• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo : 06 meses

Informações complementares

Período de inscrições : 05 / 12 / 2025 a 15 / 12 / 2025

Quantidade de vaga(s) : 01

Local de Trabalho : São Paulo - Brasil

Horário / escala de trabalho : Segunda a sexta-feira, das 08h às 17h

Modelo de trabalho : Presencial