ANALISTA DE QUALIDADE

abler Vagas; Atibaia; On-site; BRL 60,000 - 100,000; Full time

Job summary

abler Vagas está buscando um Analista de Qualidade Pleno para atuar na equipe de engenharia, garantindo a excelência de nossos produtos digitais. O profissional planejará, executará e automatizará testes, colaborando com desenvolvedores, product owners e demais stakeholders para entrega de software de alta qualidade.

O candidato ideal possui experiência na indústria farmacêutica, elaboração de POPs e conhecimento em CAPA, desvios e gestão da qualidade, com atuação em pipelines de CI/CD e

Qualifications

• Experiência comprovada em indústria farmacêutica.
• Experiência na elaboração e gerenciamento de documentos POP's.
• Conhecimento de gestão da qualidade, tratamento de desvios e CAPA's.

Responsibilities

• Desenvolver e manter rotinas de testes automatizados em web, API e mobile.
• Planejar e executar testes regressão, carga e desempenho.
• Documentar resultados, identificar e acompanhar defeitos críticos no JIRA.
• Colaborar com equipes ágeis, participando de sprints, backlog grooming e retrospectivas.
• Integrar testes à pipeline de CI/CD e monitorar métricas de qualidade.

Skills

Indústria farmacêutica

Gestão da qualidade

POP's

CAPA

Education

Graduação completa

Job description

Nível: Pleno

Cursos de: ANALISTA ,QUALIDADE

Escolaridade: Graduação - ANALISTA ,QUALIDADE - Completo

Tipo de contrato: Terceiro

Jornada de trabalho: ADM

Disponibilidade para viajar a trabalho

Responsabilidades Da Posição

Sobre a vaga

Estamos em busca de um Analista de Qualidade Pleno que se una à nossa equipe de engenharia para garantir a excelência de nossos produtos digitais. O profissional será responsável por planejar, executar e automatizar testes, colaborando estreitamente com desenvolvedores, product owners e demais stakeholders para entregar software de alta qualidade.

Responsabilidades

• Desenvolver e manter rotinas de testes automatizados em web, API e mobile.
• Planejar e executar testes regressão, carga e desempenho.
• Documentar resultados, identificar e acompanhar defeitos críticos no JIRA.
• Colaborar com equipes ágeis, participando de sprints, backlog grooming e retrospectivas.
• Integrar testes à pipeline de CI/CD e monitorar métricas de qualidade.

Requisitos Obrigatórios Para a Posição

• Experiência comprovada em indústria farmacêutica
• Experiência na elaboração e gerenciamento de documentos especial POP's
• Conhecimento e sistemas de gestão da qualidade, tratamento de desvios e elaboração/gestão de CAPA'S