Analista De Qualidade

Jsl; Arujá; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de saúde animal em São Paulo está buscando um Analista de Controle da Qualidade - Pleno. O candidato ideal deve ter experiência prática em cromatografia líquida (HPLC) e habilidades para ler e interpretar cromatogramas. O trabalho envolve garantir que as boas práticas de laboratório e a ISO 17025 sejam seguidas, realizando análises rigorosas e desenvolvendo métodos. Oferecemos um pacote de benefícios atrativo que inclui assistência médica e vale-alimentação.

Serviços

Vale Alimentação

Refeitório no Local

Convênio Médico

Convênio Odontológico

Previdência Privada

Cartão Farmácia

Short Friday

Day Off

Programa de Educação Corporativa

Bolsa de Estudos de 50%

Kit Baby

Premiação por Tempo de Empresa

Wellhub

Grupo de Corrida e Caminhada

Convênios de Entretenimento

Qualificações

• Experiência prática em cromatografia, principalmente HPLC.
• Capacidade de realizar leitura e interpretação de cromatogramas.
• Formação superior completa em áreas relacionadas.

Responsabilidades

• Cumprir requisitos de Boas Práticas de Laboratório e ISO 17025.
• Preparo de reagentes e soluções conforme procedimento.
• Desenvolver, modificar e validar métodos de ensaio.

Conhecimentos

Experiência Prática em Cromatografia

Cromatografia Líquida (HPLC)

Leitura e Interpretação de Cromatogramas

Formação académica

Formação Superior em Química, Engenharia Química ou Farmácia

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Analista-de-qualidade - Arujá

Analista de Controle da Qualidade - Pleno

07399-899 Guarulhos, São Paulo Doremus

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle da Qualidade - Pleno

Quais serão as principais atividades?

• Atender e aplicar os requisitos de Boas Práticas de Laboratório, bem como os requisitos da ISO 17025, para manter o ambiente seguro e os trabalhos em conformidade diariamente;
• Realizar o preparo de reagentes e soluções de acordo com o procedimento estabelecido para realizar os ensaios conforme a necessidade;
• Realizar o desenvolvimento, modificação, verificação e validação de métodos, em conjunto com a verificação dos cálculos de incerteza, de acordo com os protocolos estabelecidos, sempre que necessário;
• Preparo de amostras segundo suas especificidades, de modo a “interagir” com as colunas e fases a que será submetida, com conhecimento dos tipos de colunas de cromatografia, consumíveis e operação de software, para uma melhor eficiência do ensaio, sempre que necessário;
• Realizar a leitura e interpretação do cromatogramas, através de picos por quantificação e qualificação baseados nos seus índices de retenção de padrões, nas rotinas diárias de operação, a cada lote analisado.

Indispensável: Experiência Prática em Cromatografia: Vivência com ensaios utilizando Cromatografia Líquida (HPLC), pois a atuação será focada nesses ensaios (vitaminas).

Vale Alimentação;

Refeitório no Local;

Convênio Médico;

Convênio Odontológico;

Previdência Privada;

Cartão Farmácia;

Short Friday (saída antecipada às sextas-feiras);

Day Off (folga no dia do aniversário);

Programa de Educação Corporativa e Bolsa de Estudos de 50%;

Kit Baby (para mães e pais);

Premiação por Tempo de Empresa;

Wellhub (Antigo Gympass) e Apoio Pass;

Grupo de Corrida e Caminhada;

Convênios de Entretenimento (Academia, Cinema, Parques e muito mais).

Se você atende aos requisitos de BPL e possui experiência em Cromatografia, envie seu currículo e venha garantir a excelência e a segurança em nosso laboratório!

Phibro Animal Health Corporation

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

Na Phibro, as pessoas são nosso maior patrimônio. Nós nos esforçamos para desenvolver uma força de trabalho diversificada que promova um ambiente onde as pessoas se sintam apoiadas em compartilhar abertamente sua criatividade e habilidades que lhes permitam ser o mais bem-sucedidas possível. Se você está interessado em trabalhar para a Phibro, mas sente que não atende todos os requisitos, recomendamos que você se candidate, pois pode ser o candidato certo para esta posição ou outros processos seletivos.

Responsabilidades:

• Validação de sistemas computadorizados (CSV).
• Qualificação de equipamentos e utilidades (IQ/OQ/PQ).
• Validação de processos de fabricação.
• Elaboração, revisão e aprovação de protocolos e relatórios de qualificação/validação.
• Gestão e manutenção de sistemas da qualidade e controle de documentos.
• Atendimento a requisitos regulatórios de órgãos como MAPA, FDA, APVMA etc.
• Diferencial: experiência prévia com o sistema Veeva QMSou outras plataformas eletrônicas de gestão da qualidade.

Formação & Especializações:

• Formação Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou áreas correlatas.
• Desejável: conhecimento nas regulamentações/norma e guias 21 CFR Part 11, GAMP 5, PIC/S, 21CFR210 e 211 guia BPF-APVMA e IN nº 04 e 13 (MAPA).

Idiomas: Inglês Intermediário ou Avançado.

Localidade: Guarulhos

Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

A começar por seus colaboradores e colaboradoras. São eles e elas que irão nos levar além.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem‑vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Acompanhamento on‑loco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação às demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

• Vagas e inscrições:
• Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

• Assistência médica e odontológica
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
• Exames preventivos sem coparticipação
• Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem‑estar e qualidade de vida:

• Wellhub (antigo Gympass)
• "Estar Bem Aché" é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem‑estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional:

• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

E para deixar o Aché +Legal:

• Programa de Participação nos Resultados (PPR)
• Restaurante interno e vale-alimentação
• Auxílio‑creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
• Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas
• de acordo com a unidade

Supervisor de Controle da Qualidade

07399-899 Guarulhos, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Sobre a vaga

Supervisionar a qualidade de entrada e saída de produtos nos laboratórios, através de processos e análises laboratoriais, com o objetivo de garantir a especificação técnica definida.

Responsabilidades-chave

Experiência com linhas de envase de óleos, solventes e produtos a granel, além de ter atuado com mistura de óleos com solventes)

Regulatórios food Farma; Conhecimento de normas e legislação MS-ANVISA nº 62, RDC 203, 204 x RDC 67)

Regulatórios food Farma; Conhecimento de normas e legislação MS-ANVISA nº 62, RDC 203, 204 x RDC 67)

Experiência em posições de liderança e terceirização de equipe

Requisitos da posição

Experiência em laboratórios de controle de qualidade.

Desejável 2 anos em cargo de liderança.

Graduação preferencialmente em Farmácia ou Engenharia Química, Alimentos