Analista de Produção Sr

Libbs Farmacêutica (Oficial)

Embu das Artes

Presencial

BRL 100 000 - 140 000

Tempo integral

Há 7 dias
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Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Vale Refeição
Vale Alimentação
Medicamentos Libbs
Convênio Farmácia
PPR
Estacionamento
Fretado
Programa USE
Benefícios flexíveis

Resumo da oferta

Libbs Farmacêutica (Oficial) busca profissional para atuar na linha de produção em Embu das Artes, SP, com foco em qualidade, conformidade com BPF/GMP e melhoria contínua.

Você trabalhará com equipes de Produção, Qualidade, Engenharia e Manutenção para planejar, execuções de planos de produção, investigações de desvios e CAPA, mantendo padrões regulatórios da ANVISA, FDA e EMA. Turno 2º turno conforme informado.

Qualificações

  • Formação superior em Farmácia, Engenharia Química, Química Industrial ou áreas correlatas.
  • Experiência sólida em processos produtivos farmacêuticos, preferencialmente Embalagem.
  • Conhecimento avançado em BPF, normas ANVISA, FDA e EMA.
  • Conhecimento intermediário em Excel e Power BI para análise de indicadores.
  • Conhecimento em Se Suite e SAP.
  • Vivência em ferramentas de melhoria contínua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma).
  • Domínio de investigação de desvios, análise de risco e elaboração de relatórios técnicos.

Responsabilidades

  • Contribuir para o planejamento e acompanhamento das atividades operacionais de produção, assegurando a conformidade com as BPF/GMP.
  • Apoiar a execução dos planos de produção, otimizando recursos e assegurando qualidade, segurança e prazos de entrega.
  • Realizar investigação de desvios, elaboração de relatórios técnicos e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA).
  • Prestar suporte técnico e documental em auditorias internas e externas, além de inspeções de órgãos regulatórios.
  • Elaborar, revisar e manter atualizados POPs, instruções de trabalho e registros de produção.
  • Acompanhar e validar processos de limpeza, setup de equipamentos e qualificação de linhas produtivas.
  • Apoiar o time de operadores e técnicos, promovendo desenvolvimento e cultura de qualidade e segurança.
  • Acompanhar e analisar indicadores de performance (OEE, rendimento, produtividade, perdas, retrabalho).
  • Participar de projetos de transferência de tecnologia, novos lançamentos e melhorias de processos.
  • Colaborar com áreas correlatas para alinhamento técnico e operacional.
  • Participar de Processos de Controle de Mudanças (Change Control).
  • Avaliar impactos em qualidade, processo, produto e compliance.
  • Apoiar qualificações, validações e implementações de melhorias.

Conhecimentos

Boas Práticas de Fabricação
Investigação de desvios
Análise de risco
Lean Manufacturing
Six Sigma

Formação académica

Farmácia
Engenharia Química
Química Industrial

Ferramentas

SAP
Power BI

Descrição da oferta de emprego

Job description

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento.Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida

Main responsibilities

No dia a dia você irá:

  • Contribuir para oplanejamento e acompanhamento das atividades operacionais de produção,assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
  • Apoiar a execução dos planosde produção, otimizando recursos e assegurando qualidade, segurança eprazos de entrega.
  • Realizar investigação dedesvios, elaboração de relatórios técnicos e implementação de açõescorretivas e preventivas (CAPA).
  • Prestar suporte tecnico edocumental em auditorias internas e externas, além de inspeções de órgãosregulatórios nacionais e internacionais.
  • Elaborar, revisar manteratualizados os procedimentos operacionais padrão (POPs), instruções detrabalho e registros de produção.
  • Acompanhar e validarprocessos de limpeza, setup de equipamentos e qualificação de linhasprodutivas.
  • Apoiar o time de operadores etécnicos, promovendo o desenvolvimento contínuo e disseminando a culturade qualidade e segurança.
  • Acompanhar e analisarindicadores de performance (OEE, rendimento, produtividade, perdas,retrabalho), propondo planos de ação para melhoria contínua.
  • Participar ativamente deprojetos de transferência de tecnologia, novos lançamentos e melhorias deprocessos.
  • Colaborar com áreascorrelatas (Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento e P&D)para alinhamento técnico e operacional.
  • Participar de Processos de Controle de Mudanças (Change Control).
  • Avaliar impactos em qualidade, processo, produto e compliance.
  • Apoiar qualificações, validações e implementações de melhorias.
Requirements and skills

Para participar do nosso processo:

  • Formação superior emFarmácia, Engenharia Química, Química Industrial ou áreas correlatas;
  • Experiência sólida emprocessos produtivos farmacêuticos, preferencialmente Embalagem;
  • Conhecimento avançado em BPF,normas ANVISA, FDA e EMA;
  • Conhecimento intermediário em Excel e Power BI para análise de indicadores;
  • Conhecimento em Se Suite e SAP;
  • Vivência em ferramentas demelhoria contínua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma);
  • Domínio de investigação dedesvios, análise de risco e elaboração de relatórios técnicos.

Você se destacará se tiver:

  • Conhecimentoem sistema EBR.
Additional information

+ Informações

Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP

Horário: 2º Turno (14h às 22h53) - 5x2

Para colaboradores Libbs

  • As inscrições serão até 15/09/2026;
  • Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
  • Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

Benefícios pra você!

  • Vale Refeição;
  • Vale Alimentação;
  • Medicamentos Libbs - 100%;
  • Convênio Farmácia – Vidalink;
  • PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
  • Estacionamento, vale-transporte ou fretado. O fretado é aplicável à atuação em turnos, conforme a área de cobertura, a disponibilidade das linhas e os pontos de embarque existentes;
  • Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
  • Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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