Analista de Laboratorio Senior

União Química Farmacêutica Nacional; Taboão da Serra; Presencial; BRL 80 000 - 120 000; Tempo integral

Resumo da oferta

União Química Farmacêutica Nacional busca profissional para realizar investigações analíticas no laboratório, elaborar relatórios e assegurar a conformidade com as Boas Práticas de Laboratório. O candidato apoiará áreas técnicas, preparará soluções, garantirá a integridade de dados e manterá a documentação em padrões auditáveis.

É exigido formação em Farmácia ou Química, pós-graduação, inglês intermediário, experiência na indústria farmacêutica e disponibilidade para atuar no 2º turno.

Qualificações

• Superior completo em Farmácia ou Química.
• Pós-graduação em áreas correlatas.
• Inglês intermediário.
• Bons conhecimentos no Pacote Office.
• Experiência em indústria farmacêutica e conhecimento em instrumentação analítica.
• Conhecimento das Boas Práticas de Fabricação, Laboratório e das Legislações Vigentes.
• Experiência em trabalho com documentação analítica, pesquisa de dados analíticos e elaboração de procedimentos operacionais.
• Conhecimento em gerenciamento de informações laboratoriais.
• Conhecimento na norma do FDA 21 CFR Part 11.
• Experiência em Controle estatístico (tendências, OOT, OOS).
• Experiência com Cálculos analíticos e interpretação crítica.
• Habilidade de escrever relatórios claros, auditáveis e completos.
• Experiência em gestão de CAPA com ferramentas eletrônicas.
• Ter disponibilidade para atuar no 2° Turno.

Responsabilidades

• Realizar investigações analíticas do laboratório.
• Elaborar relatório de investigação analítica.
• Encerramento de ações pertinentes ao processo investigativo.
• Suporte técnico nas análises e equipamentos do laboratório.
• Elaborar e revisar documentos técnicos.
• Realizar o preparo e controle de validade de soluções e reagentes.
• Garantir a integridade dos dados gerados no Controle de Qualidade.
• Instruir e tomar as providências necessárias para garantir que os produtos sejam analisados com qualidade.
• Atuar e contribuir para que os processos de Controle da Qualidade estejam em conformidade com a política, manual e acordo de qualidade, procedimentos e legislações vigentes.
• Realizar a interface com clientes internos e parceiros do grupo União Química, para aprimorar a gestão da qualidade e conformidade com Boas Práticas de Laboratório.

Conhecimentos

Investigação analítica

Relatórios e documentação

Boas Práticas Laboratório

Controle de Qualidade

Gestão de CAPA

Interpretação de dados analíticos

Formação académica

Superior em Farmácia ou Química

Pós-graduação correlata

Descrição da oferta de emprego

Descrição

Realizar investigações analíticas do laboratório.

• Elaborar relatório de investigação analítica.
• Encerramento de ações pertinentes ao processo investigativo.
• Suporte técnico nas análises e equipamentos do laboratório.
• Elaborar e revisar documentos técnicos.
• Realizar o preparo e controle de validade de soluções e reagentes.
• Garantir a integridade dos dados gerados no Controle de Qualidade.
• Instruir e tomar as providências necessárias para garantir que os produtos sejam analisados de forma que a qualidade seja assegurada.
• Atuar e contribuir para que os processos de Controle da Qualidade estejam em conformidade com a política, manual e acordo de qualidade, procedimentos e legislações vigentes.
• Realizar a interface com clientes internos e parceiros do grupo União Química, de modo a fomentar o aprimoramento da gestão da qualidade e contribuir para que os processos de Controle de Qualidade estejam em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório.

Conferência de documentação analítica.

Outros Requisitos

• Superior Completo em Farmácia ou Química
• Pós graduação em áreas correlatas
• Inglês intermediário.
• Bons conhecimentos no Pacote Office
• Experiência em indústria farmacêutica e conhecimento em instrumentação analítica
• Conhecimento das Boa Práticas de Fabricação, Laboratório e das Legislações Vigentes
• Experiência em trabalho com documentação analítica, pesquisa de dados analíticos e elaboração de procedimentos operacionais
• Conhecimento em gerenciamento de informações laboratoriais
• Conhecimento na norma do FDA 21 CFR Part 11
• Experiência em Controle estatístico (tendências, OOT, OOS)
• Experiência com Cálculos analíticos e interpretação crítica
• Habilidade de escrever relatórios claros, auditáveis e completos
• Experiência em gestão de CAPA com ferramentas eletrônicas
• Ter disponibilidade para atuar no 2° Turno