Analista de Documentação Técnica Pleno

Brainfarma; Barueri; On-site; BRL 60,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Assistência médica

Assistência odontológica

Seguro de vida

Vale refeição ou refeitório

Vale Alimentação

Vale transporte / fretado / estacion"

Wellhub

Farmácia interna

Programa Nova Vida Tem Valor

Espaço Saúde

PPR / Bônus

Clube de Vantagens Tem Valor

Lojinha Tem Valor

Psicoterapia Online

Auxílio Creche

Job summary

Brainfarma, localizada em Barueri, SP, busca profissionais para atuar como analista de desenvolvimento/validação analítica. A vaga exige formação em Farmácia ou Química e experiência na indústria farmacêutica, com domínio de métodos analíticos e normas regulatórias.

O regime é de 2º turno (14h00 às 23h00) com benefícios diversos. Interessados devem possuir pós-graduação desejável em Assuntos Regulatórios e disponibilidade para trabalhar no 2º turno.

Qualifications

• Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
• Desejável pós-graduação ou especialização em Assuntos Regulatórios.
• Sólidos conhecimentos em Desenvolvimento Analítico e em Garantia da Qualidade.
• Mínimo de 2 anos de experiência como analista de desenvolvimento e/ou validação analítica na indústria farmacêutica.
• Conhecimento de legislações e normas da área (ANVISA, RDCs, NTs) e técnicas analíticas (HPLC, UV-VIS, CG).

Responsibilities

• Elaborar, revisar e aprovar documentação técnica para registro e pós-registro de medicamentos (Novos, Genéricos, Similar, etc.).
• Atuar com áreas de P&D, DocTec Dossiê, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade.
• Participar de reuniões técnicas dos projetos.
• Manter documentos atualizados conforme legislação vigente (POPs, Instruções de Trabalho).
• Auxiliar liderança no monitoramento de atividades e na apresentação de indicadores.
• Acompanhar auditorias internas e externas com evidências documentais.
• Cumprir prazos de entrega de documentação técnica em projetos de desenvolvimento.

Skills

Experiência analista

Desenvolvimento analítico

Garantia da Qualidade

Indústria farmacêutica

Legislações ANVISA

Education

Graduação em Farmácia/Química

Tools

HPLC

UV-VIS

CG

Job description

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.

Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

Responsabilidades e atribuições

• Elaborar, revisar e aprovar documentação técnica para compor o dossiê de registro e pós registro de medicamentos (Novos, Genéricos, Similares, Fitoterápicos, Biológicos, Notificados e Específicos): Especificações e métodos analíticos, Protocolos e relatórios de desenvolvimento analítico; Justificativas Técnicas (Protocolo e Notificação de exigências);


• Atuar na interface com áreas de P&D, DocTec Dossiê, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e etc.;


• Participar de reuniões técnicas dos projetos com áreas de interface, conforme demanda;


• Manter todos os documentos de seus processos adequados e atualizados conforme legislação vigente (POPs, Instruções de Trabalho, etc.).;


• Auxiliar a liderança no monitoramento de atividades da área como, elaboração e apresentação de indicadores, melhorias de procedimentos e processos, entre outras rotinas pertinentes ao cargo;


• Acompanhar auditorias internas e externas, contribuindo com evidências documentais;


• Cumprir cronogramas e prazos de entrega de documentação técnica em projetos de desenvolvimento.

Requisitos e qualificações

• Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas.


• Desejável pós-graduação ou especialização em Assuntos Regulatórios. Sólidos conhecimentos em Desenvolvimento Analítico e bons conhecimentos em Garantia da Qualidade.


• Possui mínimo 2 anos de experiência como analista de desenvolvimento e/ou validação analítica na indústria farmacêutica (Atuação em bancada).


• Conhecimento em legislações e normas relativas à área de atuação (Ex.: Anvisa - RDC 964/2025; RDC 31/2010 e NT 003/2013; RDC 37/2011, RDC 166/2017, etc.). Experiência nas principais técnicas analíticas (Ex.: HPLC, UV-VIS e CG);


• Disponibilidade para atuar no 2º turno das 14h00 às 23h00.

Informações adicionais

Principais Benefícios:

• Assistência médica;


• Assistência odontológica;


• Seguro de vida;


• Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);


• Vale Alimentação;


• Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);


• Wellhub;


• Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);


• Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);


• Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);


• PPR / Bônus (a depender da unidade);


• Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;


• Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);


• Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;


• Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) à convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.
Vaga publicada em: 03/11/2026
Período de inscrições internas: até 10/11/2026