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Uma consultoria em soluções farmacêuticas busca um Analista de Desenvolvimento e Transferência de Métodos Analíticos Físico Químico Pleno. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia ou Química e experiência com técnicas analíticas como HPLC e espectrofotometria UV-Vis. O trabalho inclui elaborar GAPs, validar protocolos e trabalhar em equipe numa vaga presencial em Propriá, Sergipe, com contrato temporário. O salário é compatível com o mercado e oferece um ambiente de trabalho colaborativo.
Se você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar! Somos uma consultoria que está no mercado desde 2012 com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico. Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares. E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada.
Vamos lá?
Estamos com uma oportunidade para Analista de Desenvolvimento e Transferência de Métodos Analíticos Físico Químico- Pleno, onde você terá o desafio de ser responsável pela elaboração de GAP’s, protocolos e relatórios dessas implementações, além de realizar as execuções na bancada.
Ahh e é muito importante ter foco na qualidade e no cliente já que se trata de um mercado delicado, Saúde, precisamos que a pessoa seja detalhista para conseguir lidar e tratar com pessoas de diversas áreas, atendendo bem a todos. Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!
Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!
Formato de contratação : CLT
Local de trabalho : Vaga presencial em Valinhos / SP
Horário de trabalho : de segunda a sexta das 07 : 30 às 16 : 30(com uma hora de intervalo)
Vaga temporária terceirizada pela JMA PLAN – previsão mínima de 06 meses (podendo ser prorrogado).
Elaboração de metodologias e registros de análises.
Conhecimento em Pacote MS Office, Boas Práticas (GMP, GLP e GDocP) e nos conceitos de Integridade de Dados (ALCOA+).