Analista de Controle de Qualidade

ESSENTIA GROUP; São José; On-site; BRL 89,000 - 156,000; Full time

Benefits offered by this job

Vale-Alimentação/Refeição

Plano de Saúde Unimed

Plano Odontológico

Bônus de Merecimento

Gympass

Job summary

Essentia Group está com vaga para Analista de Controle da Qualidade, com atuação consultiva e operacional para estruturar processos, desde a implementação de softwares laboratoriais até a validação de métodos e gestão de ativos. Requer domínio de BPF/BPL/GLP e experiência em QC.

Exige formação superior em áreas correlatas, inglês intermediário e conhecimento de Office/Google Workspace. Atividades presenciais no laboratório com foco em melhoria contínua e auditorias.

Qualifications

• Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Química, Biotecnologia ou áreas correlatas.
• Vivência consolidada em rotinas de laboratório de controle de qualidade (físico-químico ou microbiológico).
• Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP).
• Domínio de Pacote Office/Google Workspace e facilidade com módulos de qualidade em ERP/LIMS.

Responsibilities

• Monitorar atividades diárias laboratoriais e dividir demandas da equipe técnica, assegurando o cumprimento de prazos.
• Revisar resultados analíticos e registros, garantindo a conformidade com as especificações para venda.
• Identificar não conformidades, liderar investigações de causa raiz e implementar ações corretivas com base em evidências.

Skills

Qualidade Laboratorial

BPF/GMP

BPL/GLP

Pacote Office

ERP/LIMS

Inglês Intermediário

Education

Graduação relacionada a química/biotecnologia

Tools

ERP

LIMS

Job description

Descrição da Vaga

Se você busca um ambiente de alta performance onde a tecnologia e a padronização são vetores de crescimento, esta é a sua oportunidade. Como nosso Analista de Controle da Qualidade, você terá um papel consultivo e operacional na estruturação de processos, desde a implementação de novos softwares laboratoriais até a validação de métodos complexos e gestão de ativos. Sua atuação será decisiva para garantir que o laboratório opere com agilidade, precisão e total aderência às Boas Práticas de Fabricação (BPF) e de Laboratório (BPL). Junte-se a nós para transformar dados técnicos em segurança e confiança, reforçando nosso propósito de cuidar da saúde e promover o bem-estar de nossos clientes.

Responsabilidades e Atribuições

• Monitorar atividades diárias laboratoriais, dividir demandas da equipe técnica e garantir o cumprimento de prazos de liberação de produtos.
• Revisar criticamente resultados analíticos e registros, assegurando a precisão dos dados e a conformidade com as especificações para venda.
• Identificar e registrar não conformidades, liderar investigações de causa raiz para resultados fora de especificação e implementar ações corretivas baseadas em evidências científicas.
• Garantir a validação técnica de novos insumos, planejar compras de insumos (Gecom), gerenciar estoque para evitar interrupções e coordenar a manutenção/calibração de equipamentos para garantir a prontidão para auditorias.
• Capacitar a equipe em novas metodologias e processos, além de atuar como ponto focal na implementação de softwares laboratoriais (LIMS/ERP).
• Gerenciar o fluxo de análises terceirizadas, desde a prospecção de laboratórios parceiros até a validação técnica das metodologias e dos laudos recebidos.
• Atualizar especificações de produtos, revisar métodos analíticos e implementar novas metodologias de acordo com as legislações vigentes, garantindo que o laboratório opere com tecnologia e precisão de ponta.

Requisitos e Qualificações

• Superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Química, Biotecnologia, ou áreas correlatas.
• Vivência consolidada em rotinas de laboratório de controle de qualidade (físico-químico ou microbiológico).
• Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP).
• Domínio de Pacote Office/Google Workspace e facilidade com módulos de qualidade em sistemas ERP/LIMS.

Diferenciais:

• Ter participado ativamente de projetos de migração ou implementação de softwares laboratoriais.
• Vivência em processos de habilitação REBLAS.
• Ter curso ou experiência na implementação da norma ISO 17025 (Requisitos Gerais para a Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração).
• Experiência prévia em validação de novas metodologias de bancada.
• Conhecimento ou cursos nas normas NSF (GMP Suplementos) e diretrizes do FDA (21 CFR).
• Inglês intermediário.

Informações Adicionais

Benefícios

Vale-Alimentação ou Refeição de R$ 30,00 por dia (sem desconto de 20%);

Vale-Transporte ou Vale combustível (sem desconto de 6%);

Plano de Saúde Unimed (mensalidade coberta pela empresa);

Plano Odontológico Uniodonto;

Bônus de Merecimento;

Gympass (Wellhub);

Kit polivitamínico mensal;

Produtos da linha Essential Nutrition disponíveis nos refeitórios;

Seguro de Vida;

Desconto de 50% em nossos produtos;

Rede de descontos em lojas e restaurantes;

Presente de final de ano;

Sala de meditação/ descanso;

Programa de promoção à saúde com atendimento médico, pediátrico e psicológico;

Projeto Be Generous – suplementação para as colaboradoras durante a gestação;

Convênio com faculdades, cursos de idiomas e escolas educação infantil;

Bolsa de Auxílio Educação de até 50% do valor do curso;

Estacionamento gratuito.

Horário de Trabalho: De segunda à quinta das 10h às 20h e sexta das 10h às 19h.