Analista de Assuntos Regulatorios Sr

Libbs Farmacêutica (Oficial); Brasil; Remote; BRL 100,000 - 156,000; Full time

Benefits offered by this job

Vale Refeição

Vale Alimentação

Medicamentos Libbs 100%

Convênio Farmácia – Vidalink

PPR - Participação nos Lucros

Estacionamento

Vale-transporte

Fretado

TotalPass

Seguro de vida

Previdência privada

Assistência médica

Assistência odontológica

Auxílio alimentação

Job summary

Libbs Farmacêutica (Oficial) está buscando profissional para atuar na avaliação de precificação de novos projetos, com foco regulatório e aspectos clínicos. O cargo envolve análise de evidências, definição de cenários e preparação de documentos para submissão à CMED, em ambiente remoto no Brasil.

O(a) candidato(a) ideal possui formação em ciências da saúde, experiência em desenvolvimento e registro de medicamentos, além de Inglês intermediário.

Qualifications

• Graduação em Farmácia, Biomedicina, Ciências Biológicas ou áreas correlatas da saúde.
• Vivência em novos projetos, viabilidade regulatória, registro de medicamentos ou atividades correlatas.
• Capacidade de análise de literatura científica, dados clínicos e informações técnico-regulatórias.
• Conhecimento do desenvolvimento e registro de medicamentos.
• Inglês intermediário.

Responsibilities

• Avaliar novos projetos sob perspectiva regulatória de precificação, identificando riscos, oportunidades e impactos para sua viabilidade.
• Analisar evidências clínicas, benefício terapêutico, inovação, população, posologia, indicação e diferenciais do produto para o racional de precificação.
• Propor categorias de preço, comparadores e cenários regulatórios aplicáveis aos novos projetos.
• Avaliar custo de tratamento, preços internacionais e referências necessárias à construção do racional de preço.
• Preparar e revisar o Documento Informativo de Preço e demais documentos técnicos para submissão à CMED.
• Acompanhar exigências, reconsiderações, recursos e discussões técnicas relacionadas aos processos de preço.
• Monitorar alterações regulatórias de precificação e avaliar seus impactos sobre projetos em desenvolvimento.
• Trabalhar de forma integrada com Pesquisa Clínica, Evidências Médico-Científicas, Desenvolvimento, Novos Negócios, Médicos Consultores, Marketing, Inteligência de Mercado e áreas corporativas.
• Contribuir para o aprimoramento dos processos internos relacionados à avaliação e precificação de novos produtos.

Skills

Vivência em novos projetos

Viabilidade regulatória

Registro de medicamentos

Análise de literatura científica

Inglês intermediário

Education

Graduação em Farmácia, Biomedicina, Ciências Biológicas ou áreas correlatas

Job description

Job description

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

PorqueSeTratadaVida

Main responsibilities

No dia a dia você irá:

• Avaliar novos projetos sob aperspectiva regulatória de precificação, identificando riscos, oportunidades e impactos para sua viabilidade.
• Analisar evidências clínicas, benefício terapêutico, inovação, população, posologia, indicação ediferenciais do produto que possam contribuir para elaboração de racionalde precificação.
• Propor categorias de preço, comparadores e cenários regulatórios aplicáveis aos novos projetos.
• Avaliar custo de tratamento, preços internacionais e referências necessárias à construção do racionalde preço.
• Preparar e revisar o DocumentoInformativo de Preço e demais documentos técnicos para submissão à CMED.
• Acompanhar exigências, reconsiderações, recursos e discussões técnicas relacionadas aos processosde preço.
• Monitorar alterações regulatóriasde precificação, e avaliar seus impactos sobre projetos emdesenvolvimento.
• Trabalhar de forma integrada comPesquisa Clínica, Evidências Médico-Científicas, Desenvolvimento, NovosNegócios, Médicos Consultores, Marketing, Inteligência de Mercado e áreascorporativas.
• Contribuir para o aprimoramentodos processos internos relacionados à avaliação e precificação de novosprodutos.

Requirements and skills

Para participar do nosso processo:

• Graduação completa em Farmácia, Biomedicina, Ciências Biológicas ou áreas correlatas da saúde.
• Vivência em novos projetos, viabilidade regulatória, registro de medicamentos ou atividadescorrelatas.
• Capacidade de análise deliteratura científica, dados clínicos e informações técnico-regulatórias.
• Conhecimento do desenvolvimento eregistro de medicamentos.
• Inglês intermediário.

Você se destacará se tiver:

• Vivência em precificação de medicamentos ou processos relacionados à CMED.
• Experiência com DocumentoInformativo de Preço.
• Conhecimento sobre categorias depreço, comparadores, custo de tratamento e referências internacionais.
• Vivência com medicamentosinovadores, biológicos, biossimilares ou produtos de alta complexidade.
• Conhecimento em farmacoeconomia, economia da saúde ou avaliação de tecnologias.

Additional information

Informações

Local de trabalho: Teletrabalho.

Horário: Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h.

Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 13/11/2026;
• Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

Benefícios pra você!

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale-transporte ou fretado. Para atuação nasunidades Galênica ou Fármacos, o fretado está disponível conforme a área decobertura, a disponibilidade das linhas e os pontosde embarque existentes. Paraconhecer as orientações de utilização, consulte a Cartilhado Fretado e acesse o CGF,onde você poderá verificar as linhas, os itinerários, os horários e os pontosde embarque disponíveis. Recomendamos avaliar previamente se as opções sãocompatíveis com sua rotina de deslocamento e com o turno da vaga, considerandoque o fretado opera com rotas e pontos fixos;
• Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
• Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).