Analista de Assuntos Regulatórios (Medicamentos) Junior

Diebold Nixdorf SL.; São Paulo; Híbrido; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de tecnologia está contratando um Analista de Assuntos Regulatórios Junior para trabalhar em São Paulo. Este papel temporário de 9 meses requer experiência na área farmacêutica, com foco na preparação de dossiês regulatórios e acompanhamento de legislações. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia, Bioquímica ou Biomedicina, além de conhecimentos intermediários em inglês. A empresa oferece um salário de R$ 5.200,00 e trabalho híbrido, com presença requerida uma vez por semana.

Qualificações

• Mínimo de 1 ano de experiência na área de Assuntos Regulatórios com medicamentos.
• Inglês (leitura e escrita) - intermediário/avançado.

Responsabilidades

• Avaliação e preparo de dossiês regulatórios para registro de medicamentos.
• Acompanhamento de novas legislações e alterações de regulamentações.
• Suporte ao processo de solicitação de licenças sanitárias.

Conhecimentos

Proativo

Organizado

Detalhista

Habilidades de comunicação

Trabalho em equipe

Conformidade regulatória

Formação académica

Ensino superior completo em Farmácia

Ensino superior completo em Bioquímica

Ensino superior completo em Biomedicina

Descrição da oferta de emprego

Analista de Assuntos Regulatórios (medicamentos) Junior

Temporário 9 meses

Horário de trabalho : 08h às 17h48

Local Morumbi- híbrido, presencial 1x por semana, (geralmente 4ª feira)

Salário 5.200,00

Responsabilidades do Cargo:

1. Avaliação e preparo de dossiês regulatórios de baixa complexidade para registro e pós-registro de medicamentos e produtos para saúde.
2. Acompanhamento de novas legislações e ou alterações de regulamentações ANVISA.
3. Monitoramentos da área (desfechos, sistemas, planilhas), conforme necessidade.
4. Monitoramento de publicações, conforme necessidade.
5. Participação de reuniões junto às entidades de classe.
6. Participação de reuniões junto ao time de Assuntos Regulatórios.
7. Acompanhamento e execução dos processos de alterações de bula e materiais de embalagem.
8. Suporte ao processo de solicitação de licenças sanitárias bem como certificações de boas práticas de fabricação.
9. Suporte ao processo de solicitação de certificados para exportação como CPP e AFEX.

Requisitos:

1. Mínimo de 1 ano de experiência na área de Assuntos Regulatórios de Indústria Farmacêutica com medicamentos (estágio ou analista junior).
2. Inglês (leitura e escrita) - intermediário/avançado

Formação / Escolaridade:

Ensino superior completo em Farmácia, Bioquímica, Biomedicina.

Competências para Função:

• Proativo, organizado, detalhista, habilidades de comunicação, trabalho em equipe, conformidade regulatória; Focada, organizada, interagir com a equipe.

Etapas do processo Seletivo da vaga:

1. 1ª Randstad
2. 3ª Aprovação final/ Processo admissão

Inglês - Nível Intermediário