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Analista da Qualidade

Oemprego

Barueri

Presencial

BRL 20.000 - 80.000

Tempo integral

Há 2 dias
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Resumo da oferta

Uma empresa do setor industrial em São Paulo busca um Gerente de Melhoria Contínua para impulsionar iniciativas de eficiência e redução de custos. O profissional será responsável por implementar metodologias de melhoria, acompanhar projetos e desenvolver indicadores para monitorar o desempenho. É essencial ter formação em Engenharia, conhecimento em ferramentas de qualidade e domínio do inglês. A posição oferece oportunidades de liderança e desenvolvimento em um ambiente dinâmico na Vila Olímpia.

Qualificações

  • Experiência em metodologias de melhoria contínua e treinamento de equipes.
  • Capacidade de analisar e implementar indicadores de performance.

Responsabilidades

  • Implantar metodologias e ferramentas de melhoria contínua.
  • Conduzir diagnósticos de custos operacionais.
  • Acompanhar os projetos de melhoria e seus resultados.

Conhecimentos

Gerenciamento de processos
Comunicação em inglês avançado
Ferramentas da qualidade
Melhoria contínua

Formação académica

Formação superior em Engenharia ou áreas correlatas
Descrição da oferta de emprego
Gerente de Melhoria Contínua (Corporativo)

São Paulo, São Paulo Dori

Descrição Do Trabalho

Buscamos um/a Gerente de Melhoria Contínua para impulsionar as iniciativas locais, melhorar a eficiência operacional e dos equipamentos, além de proporcionar economia de custos por meio da capacitação em metodologias, sistemas e ferramentas de fabricação. As metodologias incluirão, mas não se limitarão a: segurança (pessoal e de alimentos), qualidade do produto, liderança, atendimento ao negócio, fontes de perda, custo unitário e métodos e desempenho dos funcionários.

  • Implantar metodologias, sistemas e ferramentas estratégicas, incluindo Manutenção Autônoma, Manutenção Preventiva, SMED, Solução de Problemas, Projeto Green Belt/Black Belt e Mapeamento de Processos para atingir as metas de OEE e de economia de custos;
  • Conduzir e apoiar diagnósticos de custos operacionais dando visibilidade para os mesmos. (R$/ton, Standard de mão de obra, etc);
  • Acompanhar os projetos de melhoria, orçamento e prazos, dando visibilidade para os mesmos.;
  • Gerenciar, monitorar e comunicar regularmente o progresso dos indicadores de performance das unidades de fabricação. Sempre que necessário, propor e implementar novos indicadores;
  • Liderar as reuniões periódicas de resultados ;
  • Identificar e implementar novas melhorias tecnológicas.
  • Apoiar a implementação de AM e PM na fábrica mecanismo treinando supervisores/gerentes para garantir sua capacidade de liderar equipes de trabalho;
  • Liderar e orientar projetos que se alinham com as principais prioridades da empresa e ajudar a desenvolver planos estratégicos para garantir que as fábricas atinjam suas metas;
  • Desenvolver ferramentas para gerenciamento de dados, utilizar e analisar dados para tomar decisões informadas que ajudem a atender às necessidades da empresa;
  • Formação superior concluída em Engenharia ou áreas correlatas;
  • Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade, FSSC 22.000 e Ferramentas de Melhoria Contínua;
  • Inglês ao nível avançado, com habilidade de comunicação oral e escrita;
  • Local de trabalho: Vila Olímpia - SP.
Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco165

Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

  • Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
  • Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
  • Análise e liberação de medicamentos
  • Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
  • Investigação de desvios
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
  • Realizar a omgang de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
  • Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

  • Ensino superior completo em Farmácia, QuBeth, Biomedicina ou áreas correlatas;
  • Experiência mínima de Австра,na área de Qualidade em indústria farmac کاب
  • Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legisögen ישראלasam;
  • Conoce em Sistemas da Qualidade
  • fedaderno…
  • Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).
Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo twist®

Descrição Do Trabalho

Na Twist, tudo tem um toque a mais — colors do twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa , sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ort zakres: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance) , com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais .

Principais desafios da função:

  • Garantir qualidade editorial e textual;
  • Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo;
  • Zelar pela aderência ao briefing e aprovações;
  • Sustentar padrões de marca;
  • Conferência visual e técnica dos entregáveis;
  • Evoluir processo e reduzir retrabalho;

Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.

Helvetica

Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.

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Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.

Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.

Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais:
  • Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
  • Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
  • Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
  • Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.
Indicadores de sucesso na função:
  • Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
  • Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
  • Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.
  • ටි
    Auditor de Vendas e Experiência do Cliente

    São Paulo, São Paulo Concentrix

    Descrição Do Trabalho

    Auditar e avaliar chamadas e comunicações de vendas para garantir a conformidade com os padrões da empresa e os requisitos regulatórios.

    Desenvolver estratégias de melhoria de qualidade com base nas descobertas da auditoria, com foco em aprimorar a experiência do cliente.

    • Fornecer feedback construtivo e sessões de treinamento personalizadas para a equipe de vendas com base nas lacunas identificadas.
    • Trabalhar em estreita colaboração com os gerentes de vendas para refinar os processos de vendas 필요한 implementation of best practices.
    • Compilar relatórios detalhados sobre métricas de garantia de qualidade for análise da gerência sênior.
    • Experiência em uma função de garantia de qualidade em um ambiente orientado a vendas.
    • Fortes habilidades analíticas com atenção excepcional aos detalhes.
    • Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal em Português e Espanhol (nível mínimo C1).
    • Habilidades avançadas em software CRM, como Salesforce e HubSpot.
    • Capacidade de trabalhar de forma independente com uma abordagem proativa para a resolução de problemas e melhoria de processos.
    Analista de Garantia fasciaidia Senior

    São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

    Descrição Do Trabalho

    Qualificações

    • Superior completo em Farm_State
    • Pós-graduação completa em área correlata.
    • Ingl.js ho estado avançado (escrita, leitura e oral).
    • Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
    • Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica, com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

    Requisitos店 mais técnicos

    Conhecimento avançado em:

    • Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
    • ENVIRONMENTally
    • Normas de pós-registro e registro de medicamentos.;
    • Validação de processos e validação analítica.
    • Nitrosaminas e Impurezas elementares
    • Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
    • Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
    • Domínio do Pacote Office.
    • Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

    Responsabilidades

    • Avaliar dossiê de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares, validação de processos e validação analítica.
    • Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
    • Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
    • Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
    • Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
    • Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
    • Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

    Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

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