Sterile Parenteral Production Operator – GMP Expert

Belgie Vacature; Beerse; On-site; EUR 31,000 - 50,000; Full time

Benefits offered by this job

Bedrijfswagen (elektrisch) met tankpas

Maaltijd- & ecocheques

Onkostenvergoeding

Groeps- & hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen op jaarbasis

Eindejaarspremie

Vakantiegeld (enkel/dubbel)

Bonussysteem: collectieve en INDIVIDUA

Flex Income Plan

Bruto startsalaris vanaf € 2.800 tot €

Job summary

Select Projects zoekt een Parenteral Support Operator voor een farmaceutische productieomgeving in Beerse. Je ondersteunt de productie van steriele geneesmiddelen en zorgt voor naleving van GMP-regels in een hoogkwalitatieve omgeving.

Je werkt mee aan ontwikkeling en productie van levensreddende geneesmiddelen voor patiënten wereldwijd. Een vast contract en diverse extralegale voordelen maken dit een aantrekkelijke stap in je carrière.

Qualifications

• GMP-ervaring is een absolute must.
• Goede kennis van het Nederlands is vereist.
• Basiskennis Engels is een plus.
• Beschikbaar voor een functie in dagdienst.

Responsibilities

• Ondersteunen van productieactiviteiten binnen een parenterale productieomgeving.
• Correct uitvoeren van GMP-gerelateerde werkzaamheden en registraties.
• Bedienen en opvolgen van productie-installaties en ondersteunende apparatuur.
• Uitvoeren van controles en kwaliteitsgerelateerde activiteiten tijdens het productieproces.
• Voorbereiden, reinigen en vrijgeven van materialen en apparatuur.
• Signaleren en rapporteren van afwijkingen en verbetermogelijkheden.
• Actief bijdragen aan een veilige en kwaliteitsgerichte werkomgeving.
• Zelfstandig organiseren en uitvoeren van dagelijkse operationele taken.

Skills

GMP-ervaring

Nederlands

Engels (basis)

Dagdienst beschikbaar

Education

A2-diploma of gelijkwaardig door ervaring

Tools

MES

Autoclaven/isolatoren

Job description

Select Projects zoekt een Parenteral Support Operator voor een farmaceutische productieomgeving in Beerse. Je ondersteunt de productie van steriele geneesmiddelen en zorgt voor naleving van GMP-regels in een hoogkwalitatieve omgeving.

Je werkt mee aan ontwikkeling en productie van levensreddende geneesmiddelen voor patiënten wereldwijd. Een vast contract en diverse extralegale voordelen maken dit een aantrekkelijke stap in je carrière.