Senior Automation Lead – Pharma Production & GMP

RealDev; Wallonië; On-site; EUR 90,000 - 130,000; Full time

Job summary

RealDev, basé en Belgique, recherche un référent technique en automatisation pour piloter des projets pharmaceutiques, de cadrage à la passation aux équipes d'exploitation. Vous coordonnez des automaticiens et collaborez avec Process, Qualité, IT et Maintenance.

Vous définissez l'architecture d'automatisation sur AVEVA et Siemens (PCS7, TIA Portal), supervisez les fournisseurs, garantit la conformité GMP/cGMP et animez les ateliers projet, en assurant la passation aux opérateurs.

Qualifications

• Diplôme universitaire en automatisation requis.
• 7–10 ans d'expérience en automation, idéalement en pharma ou secteur réglementé.
• Maîtrise des référentiels GMP/gGAMP et CSV.
• Bonne connaissance des plateformes AVEVA et Siemens (PCS7/TIA Portal).
• Anglais technique et français courant.

Responsibilities

• Piloter techniquement les projets d'automatisation sur tout le cycle de vie (conception, développement, tests, qualification, mise en service).
• Définir et faire évoluer l'architecture et la stratégie d'automatisation (AVEVA et Siemens).
• Superviser les livrables des intégrateurs et des fournisseurs (FDS, SDS, code, FAT/SAT).
• Développer et maintenir la documentation, les logiciels et les infrastructures d'automatisation.
• Garantir la conformité des livrables aux exigences GMP / cGMP, GAMP 5, Data Integrity et HSE.
• Coordonner cybersécurité et virtualisation avec les équipes IT.
• Animer les ateliers de projet et assurer l'alignement entre les disciplines.
• Gérer les punch lists, les déviations et les change controls.
• Encadrer et former l'équipe d'automaticiens et assurer la passation aux opérateurs.

Skills

Leadership

Gestion de projet

Excellente communication

Anglais technique

Adaptabilité

Animation dAteliers

Education

Bachelier ou Master en automatisation

Tools

AVEVA

Siemens PCS7

Siemens TIA Portal

Job description

RealDev, basé en Belgique, recherche un référent technique en automatisation pour piloter des projets pharmaceutiques, de cadrage à la passation aux équipes d'exploitation. Vous coordonnez des automaticiens et collaborez avec Process, Qualité, IT et Maintenance.

Vous définissez l'architecture d'automatisation sur AVEVA et Siemens (PCS7, TIA Portal), supervisez les fournisseurs, garantit la conformité GMP/cGMP et animez les ateliers projet, en assurant la passation aux opérateurs.