Quality Engineer QC | Pharma | Oevel

SELECT PROJECTS (Select); Oevel; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

SELECT PROJECTS (Select) zoekt een Quality Engineer QC in een internationale productieomgeving waar kwaliteit en betrouwbaarheid centraal staan. Je ondersteunt de QC-afdeling bij het verbeteren van processen, systemen en labo-activiteiten, met een sterke focus op GMP-compliance.

Daarnaast werk je nauw samen met Quality, Operations en Continuous Improvement om kwaliteitsprocessen naar een hoger niveau te tillen en bij te dragen aan de kwaliteit van wereldwijd verdeelde producten.

Qualifications

• Kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsmanagement.
• Ervaring met QC-activiteiten in een productieomgeving.
• Affiniteit met labo-processen en documentatie.

Responsabilités

• Ondersteunen van kwaliteitsverbeteringen binnen QC en labo-omgevingen.
• Uitvoeren van capaciteitsanalyses en opvolgen van laboactiviteiten.
• Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes.
• Onderzoeken van klachten en definiëren van corrigerende acties.
• Ondersteunen van validaties voor apparatuur, systemen en processen.
• Begeleiden van complexe deviaties, wijzigingen en OOS-resultaten.
• Implementeren van nieuwe processen samen met diverse stakeholders.

Connaissances

GMP-compliance

Quality control

CAPA

Description du poste

Jouw baan als Quality Engineer QC

Als Quality Engineer QC kom je terecht binnen een internationale productieomgeving waar kwaliteit en betrouwbaarheid centraal staan. Je ondersteunt de QC-afdeling bij het verbeteren van processen, systemen en laboactiviteiten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende stakeholders binnen Quality, Operations en Continuous Improvement. Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. Door jouw kritische blik en gestructureerde aanpak help je kwaliteitsprocessen naar een hoger niveau tillen. Zo lever je een directe bijdrage aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden verdeeld.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Ondersteunen van kwaliteitsverbeteringen binnen QC en labo-omgevingen
• Uitvoeren van capaciteitsanalyses en opvolgen van laboactiviteiten
• Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes
• Onderzoeken van klachten en definiëren van corrigerende acties
• Ondersteunen van validaties voor apparatuur, systemen en processen
• Begeleiden van complexe deviaties, wijzigingen en OOS-resultaten
• Implementeren van nieuwe processen samen met diverse stakeholders