Project Manager Capex - Pharma h-f

EFOR; Wallonië; On-site; EUR 70,000 - 100,000; Full time

Job summary

EFOR recherche un Chef de Projet Capex pour piloter des investissements industriels sur ses sites pharma. Vous dirigerez des projets de la phase étude jusqu’à la mise en service et qualification des équipements et installations.

Vous assurez la gestion globale du projet (budget, planning, ressources, reporting) et coordonnez les équipes internes et externes tout en garantissant la conformité cGMP et HSE. Anglais professionnel requis.

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur généraliste ou équivalent dans le domaine.
• 3 à 6 ans d’expérience en gestion de projets Capex pharma.
• Connaissance GMP et qualification souhaitée.

Responsibilities

• Piloter des investissements Capex de la phase étude à la mise en service.
• Gérer budget, planning, risques et reporting.
• Coordonner engineering, maintenance, production et fournisseurs.
• Assurer conformité réglementaire (cGMP, HSE) et QA/QC.
• Rédiger documents techniques et dossiers de qualification.
• Rapport au management et parties prenantes.

Skills

Anglais professionnel

Education

Ingénieur généraliste

Job description

Nous recherchons un Project Manager Capex pour piloter des projets d’investissements industriels sur ses sites pharma. Le poste requiert une maîtrise du management de projets Capex et une expérience significative dans le secteur pharmaceutique.

Responsabilités principales :

• Piloter des projets d’investissements (Capex) de la phase d’études à la réalisation (déploiement, mise en service, qualification) sur des équipements et installations pharma (production, laboratoire, utilités, bâtiments...)
• Garantir la gestion globale du projet : budget, planning, ressources, reporting, gestion des risques, QA/QC, conformité réglementaire (cGMP, HSE, etc.)
• Coordonner les équipes internes et externes (engineering, maintenance, production, qualité, fournisseurs, sous-traitants)
• Assurer le suivi des livrables, rédiger les points de passage et organiser les réunions de projet
• Gérer les modifications, les enjeux techniques et les validations
• Préparer et superviser la documentation technique (URS, protocoles, dossiers de qualification)
• Veiller au respect des normes GSK et des bonnes pratiques pharmaceutiques
• Assurer un reporting régulier auprès du management et des parties prenantes

Profil recherché :

• Diplôme d’Ingénieur généraliste ou spécialisé (procédés, mécanique, génie industriel, pharma…)
• 3 à 6 ans d’expérience en gestion de projets Capex dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologie
• Une expérience en environnement GMP/qualification est fortement appréciée
• Bonne compréhension des enjeux industriels pharma : sécurité, qualité, réglementation, validation…
• Anglais professionnel requis