Opérateur de production

Allergan; Grâce-Hollogne; Sur place; EUR 24 000 - 36 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Chèques-repas

Eco-chèques

Frais déplacement

Bonus CCT 90

Assurance groupe

Assurance DKV

Résumé du poste

AbbVie recherche des opérateurs de production pour son site de Grâce-Hollogne, en salle blanche, afin de renforcer l’équipe et répondre à la demande croissante.

Contrat CDD d’un an. Missions: mixage/moulage, assemblage, contrôle qualité et emballage, et activités GMP, documentation et sécurité. Disponibilités sur les shifts 7h30/16h et possibilités 6h/14h ou 9h/18h.

Qualifications

• Une première expérience en production industrielle est un atout.
• Rigueur et précision reqises; sens de la qualité.

Responsabilités

• Production: suivre le planning et effectuer les tâches prévues après formation.
• Nettoyage et Entretien: GMP des locaux et équipements (10% du travail).
• Communication et Collaboration: travail en équipe et respect du planning.
• Documentation: compléter la documentation de production et réconciliations de fin d’étape.
• Gestion des Incidents: signaler et analyser les anomalies et écarts.
• Culture EHS: appliquer GMP/GDP/EHS et porter les EPI.
• Amélioration continue et organisation: 5S et gestion des consommables.

Description du poste

Company Description

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Job Description

AbbVie est à la recherche de plusieurs Opérateurs de productionpour son site de production situé à Grâce-Hollogne. Il s'agit d'un posteen Salle blanche afin de renforcer notre équipe en place et faire face à la demande croissante de nos produits.

Nous proposons dans un premier temps un contrat CDD de 1 an.

Les tâches en production sont les suivantes:

1. Mix & Mélange
Fabrication du mélange et du moulage du réservoir du dispositif médical. Ce processus est effectué dans des conditions strictement contrôlées afin de garantir la conformité et la qualité du produit.

2. Assemblage
Les différents composants sont assemblés en salle blanche afin de minimiser tout risque de contamination. La précision de l'assemblage est essentielle pour garantir la qualité et la performance du produit final.

3. Contrôle Qualité
Chaque produit et matière première est soumis à des contrôles rigoureux afin de garantir le respect des normes de qualité et de sécurité. Ces contrôles peuvent inclure des validations de produit, des inspections visuelles, des contrôles en cours de production (IPC) et d'autres évaluations techniques.

4. Emballage
Les produits sont emballés individuellement avant d'être conditionnés et préparés pour leur expédition.

Vos responsabilités:

• Production : Suivre le planning de production. Effectuer les tâches prévues après avoir reçu la formation nécessaire. Respecter les normes de qualité à chaque étape de la production et réaliser les contrôles requis.
• Nettoyage et Entretien : Participer aux activités de nettoyage GMP des locaux et des équipements, représentant 10% du travail, en suivant les procédures établies.
• Communication et Collaboration : Collaborer efficacement avec les membres de l'équipe pour assurer le respect du planning de production, partager les informations importantes et contribuer à un environnement de travail positif et respectueux.
• Documentation : Assurer la bonne complétude de la documentation de production et réaliser les réconciliations de fin d’étape.
• Gestion des Incidents : Identifier, signaler et contribuer à l'analyse des anomalies, écarts ou événements inattendus afin de garantir la qualité et la conformité des opérations.
• Culture EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) : Appliquer rigoureusement les règles d'hygiène, de documentation et de sécurité (GMP / GDP / EHS) ainsi que le port des EPI.
• Amélioration continue et organisation : Contribuer à l'amélioration des processus et des méthodes de travail, maintenir un environnement de production organisé selon les principes 5S et veiller à la bonne gestion des consommables et du matériel.

Qualifications

Votre profil:

Nous recherchons avant tout des personnes motivées, désireuses d'apprendre et de développer leurs compétences dans un environnement de production pharmaceutique de haute qualité.

Une première expérience en production industrielle constitue un atout, en particulier dans des activités nécessitant des gestes précis, des manipulations fines ou le respect de procédures de travail rigoureuses. Une expérience en environnement GMP est appréciée mais n'est pas indispensable.

Pour réussir dans cette fonction, vous vous reconnaissez dans les qualités suivantes :

• Vous êtes motivé(e) à apprendre et à évoluer dans un environnement exigeant et réglementé.
• Vous faites preuve de rigueur, de précision et d'un grand souci de la qualité.
• Vous êtes capable de suivre des procédures et de respecter des consignes de travail strictes.
• Vous appréciez le travail en équipe et contribuez à une ambiance de travail positive.
• Vous faites preuve d'un comportement professionnel et êtes reconnu(e) pour votre fiabilité et votre ponctualité.
• Vous êtes à l'aise dans un environnement de production propre et contrôlé.

Le travail en salle blanche implique notamment de :

• Porter quotidiennement des équipements de protection individuelle, y compris un masque.
• Respecter les règles d'hygiène et les procédures de production.
• Réaliser des manipulations minutieuses nécessitant concentration et dextérité.
• Maintenir une attention constante à la qualité et à la conformité des opérations.

Additional Information

Contrat:

• Contrat CDD de 1 an.
• Shifts: 7h30/16h du lundi au vendredi (de manière ponctuelle, en fonction des besoins de production, deux autres shifts peuvent être demandés: 6h/14h et 9h/18h).
• Chèques-repas et Eco-chèques.
• Intervention dans les frais de déplacement.
• Bonus CCT 90.
• Assurance groupe: assurance pension, assurance vie, assurance invalidité.
• Assurance DKV: assurance hospitalisation et complémentaire santé pour vous et votre famille.

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html