Kwaliteitsmedewerker 2 ploegen M/V/X

RANDSTAD BELGIUM; Westerlo; Vor Ort; EUR 28.000 - 41.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Temporary 6 months contract

Market conform salary

Meal allowance 10€

ADV 12 days per year

Zusammenfassung

Randstad Belgium zoekt voor een internationaal cosmeticabedrijf in Oevel/Westerlo een kwaliteitsmedewerker. Je waarborgt GMP-compliance en zorgt voor kwaliteitsbewaking op de productievloer in twee ploegen.

Je voert lijninspecties uit, beoordeelt QA-documentatie en ondersteunt CAPA- en deviatie-processen. Je traint operators op kwaliteitskritische processen en werkt nauw samen met Operations, QC en Compliance.

Qualifikationen

• Grondige kennis van GMP en de gedrevenheid om deze normen strak te handhaven.
• Actieve aanwezigheid op de productievloer met een sterk kwaliteitsbewuste en nauwkeurige instelling.
• Mondige en assertieve communicatiestijl om effectief samen te werken met diverse teams.

Aufgaben

• Uitvoeren van inspecties op de productievloer, zoals lijninspecties en lijnvrijgaves.
• Grondig reviewen van QA-documentatie, waaronder logboeken, batch records en gecontroleerde documenten.
• Ondersteunen van het kwaliteitssysteem door actief te helpen bij deviatie-afhandeling, root cause analyses, CAPA management en QC-processen.
• On the job trainen en kwalificeren van operatoren bij kwaliteitskritische processen op de werkvloer.
• Nauw samenwerken en deelnemen aan overlegmomenten met afdelingen zoals Operations, QC en Compliance.
• Nauwkeurig uitvoeren van terugkerende, kwaliteitsbewakende werkzaamheden en steekproeven.

Kenntnisse

Biotechnologie

GMP

Farmaceutische Productie

Jobbeschreibung

Zoek je een dynamische uitdaging binnen een internationaal cosmeticabedrijf in Oevel/Westerlo? Als kwaliteitsmedewerker speel je een sleutelrol op de productievloer. Je waarborgt de hoogste kwaliteit en GMP compliance in 2 ploegen.

Key Responsibilities

• Uitvoeren van inspecties op de productievloer, zoals lijninspecties en lijnvrijgaves.
• Grondig reviewen van QA-documentatie, waaronder logboeken, batch records en gecontroleerde documenten.
• Ondersteunen van het kwaliteitssysteem door actief te helpen bij deviatie-afhandeling, root cause analyses, CAPA management en QC-processen.
• On the job trainen en kwalificeren van operatoren bij kwaliteitskritische processen op de werkvloer.
• Nauw samenwerken en deelnemen aan overlegmomenten met afdelingen zoals Operations, QC en Compliance.
• Nauwkeurig uitvoeren van terugkerende, kwaliteitsbewakende werkzaamheden en steekproeven.

vaardigheden

• Biotechnologie
• Good Manufacturing Practices (GMP)
• Farmaceutische Productie

kwalificatie

• Grondige kennis van GMP en de gedrevenheid om deze normen strak te handhaven.
• Actieve aanwezigheid op de productievloer met een sterk kwaliteitsbewuste en nauwkeurige instelling.
• Mondige en assertieve communicatiestijl om effectief samen te werken met diverse teams.
• Bereidheid om te werken in 2 ploegen (vroege shift 6u-14u en late shift 14u-22u).

Benefits

• een tijdelijke opdracht van 6 maanden met kans op verlenging
• marktconform loon
• MC van 10€
• opbouw van ADV - 12 dagen op jaarbasis