Clinical trial assistant voor thoracale heelkunde

UZ Leuven; Heverlee; On-site; EUR 38,000 - 54,000; Full time

Job summary

UZ Leuven zoekt een klinisch proefmedewerker (verpleegkundige) voor de dienst thoracale heelkunde. Je werkt tijdelijk mee aan klinische studies en onderhoudt contact met patiënten, ter ondersteuning van het hoofdonderzoeker.

Je voert handelingen uit zoals bloedafnames en ECG's, ondersteunt inclusie van patiënten en plant onderzoeken in overleg. Er is een 80-100% tewerkstelling, zonder nacht- of weekendwerk, met mogelijke urenafwijkingen in onderling overleg.

Qualifications

• Ervaring met klinische studies en patiëntencontact.
• Verpleegkundige achtergrond met praktische zorgervaring.
• Inzicht in studieprocessen en patiëntveiligheid.

Responsibilities

• Ondersteunt en faciliteert uitvoering van onderzoeksprojecten en klinische studies.
• Ondersteunt patiënteninclusie en verzamelt gegevens van studies.
• Verantwoordelijk voor de planning van onderzoeken.
• Biedt psychosociale ondersteuning aan patiënten en familie.
• Voert handelingen uit zoals bloedafnames, ECG's en parametercontroles.
• Werkt volgens een vast rooster met mogelijk lichte urenflexibiliteit.

Skills

Klinische studies ervaring

Patiëntenzorg/Verpleegkundige

Patiëntinformatie verzamelen

Planning van onderzoeken

Education

Verpleegkundige diploma

Job description

Verleg grenzen als clinical trial assistant (verpleegkundige) binnen de dienst thoracale heelkunde

Voor onze dienst thoracale heelkunde zoeken wij een collega om tijdelijk het team te versterken. We zoeken een collega die zich thuis voelt binnen klinische studies en patiëntencontact.

We bieden een contract van bepaalde duur vanaf 1/12/2026 tem 15/06/2027 omwille van zwangerschapsvervanging. Het tewerkstellingspercentage bedraagt 80 - 100 %.

Hoe verleg je grenzen?

• Je ondersteunt en faciliteert de uitvoering van onderzoeksprojecten en/of klinische studies in opdracht van de hoofdonderzoeker met als doel de uitvoering van de klinische studies kwalitatief, tijdig en met een optimale benutting van middelen te waarborgen.
• Je ondersteunt de patiënteninclusie en je verzamelt patiëntengegevens van de interne en externe onderzoeksprojecten en volgt ze op.
• Je bent verantwoordelijk voor de planning van onderzoeken in het kader van de studies.
• Je geeft psychosociale ondersteuning en informeert patiënten en hun familieleden.
• Je voert technische handelingen uit zoals bloedafnames, ECG's en parametercontroles.
• Je werk in een vast rooster zonder weekend- of nachtactiviteit, maar in onderling overleg is een zekere mate van flexibiliteit in de uren mogelijk.