Cleaning Validation Engineer | met bedrijfswagen | Oevel

SELECT PROJECTS (Select); Geel; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

SELECT PROJECTS (Select) in België zoekt een Cleaning Validation Engineer voor een farmaceutische productieomgeving. Je ziet toe op aantoonbare naleving van GMP- en kwaliteitsvereisten en combineert technische expertise met een pragmatische aanpak op de werkvloer.

Je ontwikkelt validationstategieën, stelt plans en protocollen op volgens GMP, en coördineert sampling en opvolging met laboratoria. Je ondersteunt nieuwe projecten en optimaliseert bestaande processen.

Qualifications

• Kennis van GMP en validatie volgens GMP.
• Ervaring met cleaning validation studies en plannen.
• Samenwerken met productie en laboratoria.

Responsibilities

• Opstellen en uitvoeren van cleaning validation strategieën en studies.
• Schrijven van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP.
• Ondersteunen van nieuwe product- en equipmentintroducties.
• Coördineren van sampling, analyses en opvolging met laboratoria.
• Behandelen van afwijkingen, change controls en validatieproblemen.
• Uitvoeren van periodieke reviews en her-validaties.
• Uitbouwen van expertise rond CIP-processen, equipment en software.

Skills

Technische expertise

Pragmatische aanpak

Tools

CIP-processen

Software

Job description

Jouw baan als Cleaning Validation Engineer

Als Cleaning Validation Engineer speel je een sleutelrol binnen een farmaceutische productieomgeving. Je zorgt ervoor dat cleaningprocessen aantoonbaar voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsvereisten. Daarbij werk je nauw samen met productie, kwaliteitsafdelingen en laboratoria. Je combineert technische expertise met een pragmatische aanpak op de werkvloer. Dankzij jouw bijdrage verlopen validaties efficiënt, compliant en betrouwbaar. Daarnaast ondersteun je nieuwe projecten en help je bestaande processen verder optimaliseren.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Opstellen en uitvoeren van cleaning validation strategieën en studies.
• Schrijven van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP.
• Ondersteunen van nieuwe product- en equipmentintroducties.
• Coördineren van sampling, analyses en opvolging met laboratoria.
• Behandelen van afwijkingen, change controls en validatieproblemen.
• Uitvoeren van periodieke reviews en her-validaties.
• Uitbouwen van expertise rond CIP-processen, equipment en software.