Associate Scientist GC | Pharma | Beerse

SELECT PROJECTS (Select); Beerse; Sur place; EUR 42 000 - 62 000; Plein temps

Résumé du poste

SELECT PROJECTS (Select) Beerse zoekt Associate Scientist GC om bij te dragen aan geneesmiddelenontwikkeling binnen het Analytical Method & Stability Center. Je werkt samen met specialisten en ondersteunt projecten gedurende de volledige productlevenscyclus, met focus op GC-analyses, methodeontwikkeling en GMP-testing.

Je beheert toegewezen analytische projecten zelfstandig, draagt bij aan betrouwbare kwaliteitscontroles, onderzoekt afwijkingen en documenteert GMP-procedures; je implementeert

Qualifications

• GC-methodeontwikkeling, validatie en methodeoverdracht.
• Analytische testen voor API's en geneesmiddelen.
• Toegewezen analytische projecten zelfstandig beheren.
• Onderzoeken en oplossen van analytische afwijkingen en problemen.
• GMP-documentatie, protocollen en rapporten opstellen.
• Implementeren van nieuwe GC-technologieën en analysemethoden.
• Kwaliteit, veiligheid en GMP-compliance waarborgen.

Responsabilités

• Uitvoeren van GC-methodeontwikkeling, validatie en methodeoverdracht.
• Ondersteunen van analytische testen voor API's en geneesmiddelen.
• Zelfstandig beheren van toegewezen analytische projecten.
• Onderzoeken en oplossen van analytische afwijkingen en problemen.
• Opstellen van GMP-documentatie, protocollen en rapporten.
• Implementeren van nieuwe GC-technologieën en analysemethoden.
• Waarborgen van kwaliteit, veiligheid en GMP-compliance.

Description du poste

Jouw baan als Associate Scientist GC

Wil jij meewerken aan de ontwikkeling van geneesmiddelen die het verschil maken voor patiënten? Als Associate Scientist GC kom je terecht in het Analytical Method & Stability Center van een internationale farmaceutische omgeving in Beerse. Je werkt samen met specialisten binnen analytische ontwikkeling en ondersteunt projecten gedurende de volledige productlevenscyclus. Hierbij focus je op gaschromatografische analyses, methodeontwikkeling en GMP-testing. Dankzij jouw expertise draag je bij aan betrouwbare kwaliteitscontroles en een veilige introductie van nieuwe geneesmiddelen op de markt.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Uitvoeren van GC-methodeontwikkeling, validatie en methodeoverdracht
• Ondersteunen van analytische testen voor API's en geneesmiddelen
• Zelfstandig beheren van toegewezen analytische projecten
• Onderzoeken en oplossen van analytische afwijkingen en problemen
• Opstellen van GMP-documentatie, protocollen en rapporten
• Implementeren van nieuwe GC-technologieën en analysemethoden
• Waarborgen van kwaliteit, veiligheid en GMP-compliance