Assistant Qualité GMP – Audits, CAPA et Procédures

ACTIEF; Lessen; Sur place; EUR 35 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

ACTIEF recherche pour l'un de ses clients actif dans le secteur chimique un Assistant Qualité. Vous collaborez à la gestion du système qualité reposant sur les normes GMP et vous reportez au directeur du site et au directeur technique du groupe.

Vous rédigez et mettez à jour les procédures qualité, enregistrez les déviations, OOS, Change control, participez aux validations des procédures de fabrication et de nettoyage, rédigez l'Annual Product Review et assurez les audits internes et externes;

Qualifications

• GMP connaissance et documentation qualité requises.
• Capacité à travailler dans un environnement industriel.
• Culture qualité et proactivité attendues.

Responsabilités

• Rédige et met à jour les procédures qualité.
• Enregistre et suit les déviations, OOS et Change control.
• Participe aux validations des procédures de fabrication et de nettoyage.
• Rédige l'Annual Product Review.
• Participe aux audits internes et externes.
• Assure les formations GMP en interne.
• Établit et assure le suivi des CAPA.
• Rapporte directement au directeur du site et au directeur technique du groupe.

Connaissances

Connaissance GMP

Rigueur & organisation

Gestion documentaire

Description du poste

ACTIEF recherche pour l'un de ses clients actif dans le secteur chimique un Assistant Qualité. Vous collaborez à la gestion du système qualité reposant sur les normes GMP et vous reportez au directeur du site et au directeur technique du groupe.

Vous rédigez et mettez à jour les procédures qualité, enregistrez les déviations, OOS, Change control, participez aux validations des procédures de fabrication et de nettoyage, rédigez l'Annual Product Review et assurez les audits internes et externes;