Werkstudent (m/w/d)

Neovii Biotech GmbH; Schweiz; Vor Ort; EUR 5.022 - 8.928; Teilzeit

Zusammenfassung

Neovii Biotech GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Werkstudenten/in für ca. 35 Stunden pro Monat.

Die Stelle ist befristet auf drei Jahre und bietet Einblicke in Entwicklung und Vermarktung immunologischer Biopharmazeutika. Sie unterstützen Paginierung, Archivierung und Digitalisierung von GMP-Dokumenten, prüfen Unterlagen auf Vollständigkeit und Lesbarkeit und helfen bei der Pflege von Dokumentenlisten.

Qualifikationen

• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook).
• Hohes Maß an Sorgfalt und Zuverlässigkeit.
• Interesse an GMP-Dokumentation und Qualitätsmanagement.
• Bereitschaft zur Arbeit im Teilzeitmodell als Werkstudent/in.

Aufgaben

• Paginierung der Chargendokumentation.
• Unterstützung Archivierung und Verwaltung von GMP-Dokumenten.
• Digitalisierung von GMP-Papierdokumenten durch Scannen und Erfassung.
• Überführung von Papierarchiven in digitale Archive.
• Dokumentenkontrollen hinsichtlich formaler Anforderungen und Vollständigkeit.
• Aktualisierung und Pflege von Dokumentenlisten und -verzeichnissen.
• Sicherstellung der Datenintegrität und Nachvollziehbarkeit gemäß GMP.

Kenntnisse

Deutsch C1

Englisch B2

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Sorgfalt

Ausbildung

Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium

Jobbeschreibung

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 3 Jahre, eine/n Werkstudenten (ca. 35 Stunden pro Monat)

Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen, biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in über 50 Ländern zugelassen ist.

Ihre Aufgaben:

• Paginierung der Chargendokumentation
• Unterstützung bei der Archivierung und Verwaltung von GMP-Dokumenten, Projektunterlagen und technischen Dokumenten
• Digitalisierung von GMP-Papierdokumenten durch Scannen und elektronische Erfassung
• Unterstützung bei der Überführung von Papierarchiven in digitale Archive
• Durchführung von Dokumentenkontrollen hinsichtlich formaler Anforderungen sowie Vollständigkeit und Lesbarkeit
• Unterstützung bei der Aktualisierung und Pflege von Dokumentenlisten und -verzeichnissen
• Sicherstellung der Datenintegrität und Nachvollziehbarkeit von Dokumenten gemäß GMP-Anforderungen.

Ihr Anforderungsprofil:

• Start einer naturwissenschaftlichen Ausbildung oder eines Studiums
• Sorgfältige, gewissenhafte, kommunikationsstarke und teamorientierte Arbeitsweise
• Eigeninitiative, Leistungsbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Selbständigkeit
• Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
• Affinität zu digitalen Systemen und Datenpflege
• Erste Erfahrungen mit Dokumenten-managementsystemen sind von Vorteil
• Verantwortungsbewusster Umgang mit vertraulichen Informationen
• Gewissenhaftes Arbeiten auch bei wiederkehrenden Tätigkeiten
• Interesse an Qualitätsmanagement, Dokumentation und administrativen Prozessen
• Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit
• Sprachkompetenzstufe (CEFR-System): Deutsch C1, Englisch B2

Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in der Biotech mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Darüber hinaus bieten wir flexible
Arbeitszeiten sowie eine attraktive Vergütung.