Qualitätsmanager*in im Bereich Quality Assurance (w/m/d)

ManpowerGroup GmbH; Linz; Vor Ort; EUR 45.000 - 54.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Vollzeitanstellung 38h

Monatsbrutto 4.400 €

Flexible Zeiteinteilung

24./31. Dez. frei + Geburtstag

Mitarbeiterrabatte & Teamevents

Betriebsrestaurant & Verpflegung

Zusammenfassung

ManpowerGroup GmbH sucht im Großraum Linz eine/n Qualitätsmanager/in im Bereich Quality Assurance (w/m/d). Sie betreuen Produktionsabteilungen, fungieren als erste Anlaufstelle für qualitätsrelevante Fragestellungen und sichern die Einhaltung GxP-relevanter Anforderungen.

Sie prüfen qualitätsrelevante Dokumentationen, pflegen Stammdaten im elektronischen System und begleiten Untersuchungen sowie Änderungsanträge bzw. Abweichungen.

Qualifikationen

• Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung abgeschlossen
• Hohe IT-Affinität vorhanden
• Interesse am pharmazeutischen Umfeld und Herstellungsprozessen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• GxP-Kenntnisse von Vorteil
• Lösungsorientierte, pragmatische und selbständige Persönlichkeit

Aufgaben

• Betreuung der zugewiesenen Produktionsabteilung
• Erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen
• Gewährleistung der Einhaltung gesetzlich vorgegebener GxP-Anforderungen
• Prüfung aller qualitätsrelevanter Dokumentationen
• Stammdatenpflege aller relevanten Daten im elektronischen System
• Begleitung von Untersuchungen
• Koordination von Änderungsanträgen und Abweichungen

Kenntnisse

IT-affinität

Deutsch/Englisch

GxP-Kenntnisse

Lösungsorientierung

Ausbildung

Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden, ein erfolgreiches Pharmaunternehmen im Großraum Linz, sind wir auf der Suche nach einem/r Qualitätsmanager*in im Bereich Quality Assurance (w/m/d).

Ihre Aufgaben

• Betreuung der zugewiesenen Produktionsabteilung
• Erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen
• Gewährleistung der Einhaltung gesetzlich vorgegebener GxP-Anforderungen
• Prüfung aller qualitätsrelevanter Dokumentationen
• Stammdatenpflege aller relevanten Daten im elektronischen System
• Begleitung von Untersuchungen
• Koordination von Änderungsanträgen und Abweichungen

Ihr Profil

• Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Ausbildung
• Hohe IT-Affinität
• Interesse am pharmazeutischen Umfeld und Herstellungsprozessen
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch
• GxP-Kenntnisse von Vorteil
• Lösungsorientierte, pragmatische und selbständige Persönlichkeit

Unser Kunde bietet

• Vollzeitanstellung bei 38h
• Monatsbrutto bei € 4.400, --, (Bereitschaft zur Überzahlung je nach Berufserfahrung)
• Flexible Zeiteinteilung
• 24. und 31. Dez. frei + Bonusurlaubstag am Geburtstag
• Gute öffentliche Erreichbarkeit bzw. Nutzung des Mitarbeiterparkplatzes
• Familienfreundlichkeit zertifiziert
• Gesundheits- & Wellbeing-Unterstützung (Fitness, Massagen, Gesundheitsmedizin, ...)
• Mitarbeiterrabatte und Teamevents
• Betriebsrestaurant und unterstütztes Verpflegungsangebot

Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!