Project & Process Engineer – Chemical / Pharmaceutical Industry (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH; Lavamünd; Hybrid; EUR 117.000 - 159.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Mentoring & Weiterbildung

Hybride Arbeitsform

Spannende Projekte

Zusammenfassung

PPT Pharma Process Technology GmbH in der Ostschweiz sucht einen erfahrenen Project & Process Engineer (m/w/d) für die chemisch-pharmazeutische Industrie. Sie analysieren und optimieren Produktionsprozesse, führen Risikoanalysen durch und treiben Verbesserungen gemeinsam mit Produktion und Labor voran.

Sie bringen ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium sowie 5–8 Jahre GMP-Erfahrung mit. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium als Voraussetzung.
• Mehrjährige Berufserfahrung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld von Vorteil.
• GMP-Erfahrung wünschenswert.

Aufgaben

• Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse und Arbeitsabläufe in Produktion und Labor.
• Durchführung bzw. Begleitung von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen.
• Identifikation von GAPs, Risiken und Verbesserungspotenzialen und Umsetzung von Maßnahmen.

Kenntnisse

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder Chemie)

Jobbeschreibung

Wir suchen aktuell: Project & Process Engineer – Chemical / Pharmaceutical Industry (m/w/d) in Schaffhausen

Wir suchen ab sofort:

Project & Process Engineer – Chemical / Pharmaceutical Industry (m/w/d)

Einsatzort: Ostschweiz | Berufserfahrung: mind. 5–8 Jahre | Umfeld: Chemisch-pharmazeutische Produktion · GMP · Process & Safety

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.

Für ein anspruchsvolles Produktionsumfeld in der chemisch-pharmazeutischen Industrie in der Ostschweiz suchen wir einen erfahrenen Project & Process Engineer (m/w/d). Im Mittelpunkt stehen die Produktionsprozesse sowie die praktischen Arbeitsabläufe in Produktion und Labor. Ziel ist es, Prozesse praxisnah zu analysieren, Risiken und Verbesserungspotenziale zu erkennen und wirksame Lösungen gemeinsam mit den Fachbereichen bis zur nachhaltigen Umsetzung voranzutreiben.

Deine Aufgaben:

• Analyse und Optimierung bestehender Produktionsprozesse und operativer Arbeitsabläufe in Produktion und Labor
• Aufnahme und strukturierte Bewertung bestehender Prozesse direkt im operativen Umfeld
• Durchführung bzw. Begleitung von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen im Rahmen der Prozess- und Arbeitsablaufbewertung
• Identifikation von GAPs, Risiken und Verbesserungspotenzialen unter Berücksichtigung von Arbeitssicherheit, GMP und betrieblichen Anforderungen
• Eigenverantwortliche Ableitung technischer und organisatorischer Massnahmen sowie Koordination und konsequente Nachverfolgung der Umsetzung
• Unterstützung bei der sicheren und GMP-konformen Gestaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen
• Bearbeitung und Koordination von Optimierungsprojekten und kleineren technischen Projekten im Produktionsumfeld

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder Chemie – oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/in bzw. vergleichbare technische/chemische Ausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung
• Mindestens 5–8 Jahre relevante Berufserfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Prozessindustrie
• Gute Kenntnisse der Produktionsprozesse und praktischen Arbeitsabläufe in einem industriellen Produktionsumfeld
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Erfahrung mit arbeitssicherheitsrelevanten Fragestellungen sowie erste praktische Erfahrung in der Erstellung bzw. Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen
• Fähigkeit, Risiken und GAPs strukturiert zu erkennen, geeignete Massnahmen abzuleiten und deren Umsetzung konsequent zu verfolgen
• Gutes technisches Verständnis von Produktionsanlagen, Equipment und verfahrenstechnischen Zusammenhängen
• Ausgeprägtes Verständnis für die Anforderungen und Herausforderungen im operativen Produktionsalltag
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile:

• Wir pflegen eine kollegiale, offene Zusammenarbeit und sind hierarchisch flach strukturiert
• Bei gemeinsamen Unternehmungen und Abendveranstaltungen feiern wir gemeinsam Erfolge und fördern den Austausch zwischen Kollegen/Kolleginnen
• Wir bieten dir flexible Arbeitszeiten, um Berufseinstieg und Privatleben optimal zu in Einklang zu bringen
• Du bekommst eine Mentor/Mentorin an die Seite gestellt der über umfangreiche Berufserfahrung verfügt und dich beim Start deiner Karriere unterstützt
• Wir erarbeiten gemeinsam einen persönlich abgestimmten Entwicklungsplan mit der Möglichkeit dich berufsbegleitend fortzubilden
• Wir bieten die Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen mit fachlicher und diziplinarischer Führungsverantwortung.

Sie erwartet eine vielseitige Funktion mit hoher Eigenverantwortung und unmittelbarer Nähe zum operativen Geschehen. Sie erhalten den Freiraum, Produktionsprozesse und Arbeitsabläufe aktiv mitzugestalten, eigene Lösungsansätze einzubringen und Verbesserungen von der Identifikation bis zur nachhaltigen Umsetzung voranzutreiben. Dabei bewegen Sie sich an der Schnittstelle zwischen Produktion, Labor, GMP, Arbeitssicherheit und Technik.

Rahmenbedingungen

Der Einsatz ist teilweise beim Kunden vor Ort und kann teilweise Remote erfolgen. Kurzfristiger Start erforderlich. Hohe Sichtbarkeit, hohe Erwartung an Selbstständigkeit und Wirkung.

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Ostschweiz

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